INNE EBOOKI AUTORA
-15%
Autor:
Format:
W książce zostały omówione podstawowe fakty dotyczące metabolizmu tlenowego. Schematy, wzory i opisy pozwalają Czytelnikowi zrozumieć, na czym polegają przemiany metaboliczne. W trzecim wydaniu autor uwzględnił nowe odkrycia wyjaśniające mechanizmy lipolizy w tkance tłuszczowej i mięśniowej. Wziął również pod uwagę najnowsze ustalenia na temat powiązania pomiędzy glikolizą a cyklem kwasu cytrynowego (Krebsa) oraz metabolizmu mleczanu w spoczynku, wysiłku i wypoczynku. Struktura książki oraz sposób omawiania zagadnień wynika z wieloletnich obserwacji autora, który prowadząc zajęcia ze studentami, wciąż poszukuje odpowiedzi na pytanie, co sprawia im trudność w nauce biochemii.
Rok wydania | 2019 |
---|---|
Liczba stron | 130 |
Kategoria | Biochemia |
Wydawca | Akademia Wychowania Fizycznego im. Polskich Olimpijczyków we Wrocławiu |
ISBN-13 | 978-83-64354-56-4 |
Numer wydania | 3 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
INNE EBOOKI AUTORA
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Bioenergetyka
do koszyka
Biochemia jamy ustnej
do koszyka
Biochemia. Podręcznik dla studentów...
do koszyka
Biochemia sportowa
do koszyka
Krótkie wykłady. Biochemia
do koszyka
Położnictwo. Tom 4. Diagnostyka...
do koszyka
Elementy enzymologii i biochemii białek
do koszyka
Odchudzanie z elementami fizjologii i...
do koszyka
Spis treści
Przedmowa | 5 |
Przedmowa do wydania drugiego | 6 |
Wstęp | 7 |
1. Szybkość tworzenia ATP zależy od drogi jego resyntezy 9 | |
1.1. Rodzaje włókien mięśniowych | 14 |
1.2. Resynteza ATP na drodze tlenowej odbywa się w mitochondriach | 16 |
2. Etapy tlenowego systemu resyntezy ATP na potrzeby skurczu mięśnia | 17 |
3. Cykl Krebsa (cykl kwasu cytrynowego) | 20 |
3.1. Przebieg cyklu Krebsa | 20 |
3.2. Regulacja cyklu Krebsa | 26 |
3.2.1. Dostępność szczawiooctanu | 27 |
3.2.2. Dostępność acetylo-CoA | 29 |
3.2.3. Szybkość cyklu Krebsa – podsumowanie | 30 |
3.3. Efekt energetyczny cyklu Krebsa | 32 |
3.4. Podsumowanie | 32 |
3.5. W procesie fosforylacji oksydacyjnej powstaje ATP, co pozwala na zachowanie znacznej części energii uzyskanej z utleniania (skrótowy opis) | 33 |
3.5.1. Łańcuch oddechowy jest także głównym źródłem reaktywnych form tlenu | 34 |
3.6. Bilans energetyczny utleniania glukozy | 39 |
4. Oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu 40 | |
4.1. Pirogronian powstający w glikolizie musi być przeniesiony do matrix mitochondrium, aby tam mógł być utleniony do acetylo-CoA | 40 |
4.2. Przebieg reakcji oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu | 41 |
4.3. Regulacja kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej | 41 |
4.4. Metabolizm mleczanu jest procesem tlenowym | 43 |
4.4.1. Cykl Corich i cykl alaninowy | 46 |
4.4.2. Przekształcanie mleczanu w glikogen we włókach mięśniowych jest jednym ze sposobów jego metabolizmu | 46 |
4.4.3. Utlenianie mleczanu w czasie wysiłku tlenowego poniżej progu anaerobowego | 47 |
4.4.4. Usuwanie mleczanu przez mięśnie i inne tkanki | 50 |
5. Substraty lipidowe w wysiłku tlenowym | 52 |
5.1. Lipoliza | 55 |
5.1.1. Zapasy tłuszczu są przechowywane w komórkach tłuszczowych i mięśniowych w postaci adiposomów | 55 |
5.1.2. Lipoliza trwa cały czas, także w spoczynku | 56 |
5.1.3. Najważniejszym enzymem, od którego zależy szybkość lipolizy, jest ATGL | 56 |
5.1.4. Lipoliza w tkance tłuszczowej w czasie spoczynku | 57 |
5.1.5. Lipoliza w tkance tłuszczowej w czasie wysiłku | 59 |
5.2. Transport wolnych kwasów tłuszczowych do mięśni | 62 |
5.3. Aktywacja kwasów tłuszczowych | 63 |
5.4. Transport grup acylowych (reszt kwasów tłuszczowych) przez wewnętrzną błonę mitochondrialną; rola karnityny | |
5.5. -oksydacja | 67 |
5.6. Bilans energetyczny -oksydacji kwasu palmitynowego (z uwzględnieniem cyklu Krebsa i aktywności łańcucha oddechowego) | 69 |
5.6.1. Wykorzystanie tłuszczów wymaga większego zużycia tlenu niż w przypadku utleniania cukrów | 70 |
5.7. Substancje ketonowe (ciała ketonowe) | 70 |
5.8. Utlenianie nienasyconych i długołańcuchowych kwasów tłuszczowych | 72 |
5.9. Wykorzystywanie tłuszczów spoza tkanki tłuszczowej jako substratów energetycznych dla wysiłku fizycznego | 72 |
5.9.1. Lipoliza tłuszczu wewnątrzmięśniowego | 73 |
5.9.2. Wykorzystanie lipidów z lipoprotein krwi | 74 |
5.10. Podsumowanie | 75 |
6. Substraty białkowe dla wysiłku tlenowego | 77 |
6.1. Aminokwasy z białek pokarmowych mogą być zużywane do syntezy nowego białka, przekształcane w inne substancje lub utleniane | 77 |
6.2. Wysiłek fizyczny przyspiesza utlenianie i rozpad białek mięśni | 78 |
6.3. Korzyści odnoszone przez mięsień z metabolizmu aminokwasów | 82 |
6.4. Krótkie uwagi na temat diety białkowej | 83 |
7. Rola fosfokreatyny w wysiłku tlenowym 85 | |
8. Zmiany w mięśniu zwiększające jego zdolność do pracy tlenowej | 87 |
8.1. Adaptacja do pracy kosztem przemian tlenowych jest efektem odpowiedniego treningu | 87 |
8.2. Różne rodzaje wysiłku zależne od przemian tlenowych | 90 |
8.2.1. Wysiłek o znacznej intensywności, tzn. powyżej progu anaerobowego | 91 |
8.2.2. Długotrwały wysiłek fizyczny realizowany poniżej progu anaerobowego | 91 |
8.2.3. Wysiłki acykliczne | 93 |
8.2.4. Test progresywny jako przykład wysiłku tlenowego | 93 |
8.2.5. Rola przemian tlenowych w restytucji (odpoczynku po wysiłku) | 96 |
8.3. Wydajność procesów tlenowych | 97 |
8.4. Dobry poziom zdolności do wysiłku tlenowego jest korzystny nie tylko dla sportowców | 100 |
9. Krótkie uwagi na temat odchudzania, czyli zużycia nadmiaru tłuszczu | 101 |
10. Glikogen mięśniowy jest najważniejszym i najlepszym substratem dla intensywnego wysiłku tlenowego (opis fragmentu metabolizmu cukrów) | 104 |
10.1. Skąd bierze się glukoza niezbędna do syntezy glikogenu? | 105 |
10.2. Po co w ogóle jest syntetyzowany glikogen? | 108 |
10.3. Dlaczego mięśnie łatwiej zużywają własny glikogen, a nie korzystają z glukozy wydzielanej przez wątrobę? | 110 |
Indeks terminów | 113 |
Załącznik 121 | |
1. Glikoliza i wysiłki fizyczne zasilane przez glikolizę | 121 |
2. Szlak pentozofosforanowy – podstawowe fakty i znaczenie dla wysiłku fizycznego | 127 |
Bibliografia | 129 |