POLECAMY
Koszyk
Neurologia ambulatoryjna
Redakcja:
Wydawca:
Format:
epub, mobi
„Neurologia ambulatoryjna” to doskonały przewodnik postępowania dla wszystkich lekarzy spotykających się z chorobami neurologicznymi w swojej praktyce zawodowej.
W książce przedstawiono objawy i choroby neurologiczne, metody diagnostyki i leczenia dostępne w Polsce, mające zastosowanie w warunkach ambulatoryjnych oraz gabinecie lekarza rodzinnego lub innego specjalisty. Opisano zasady właściwej kontroli przebiegu choroby, wskazania do pilnej konsultacji neurologicznej i zasady kwalifikacji i terapii chorób neurologicznych wymagających leczenia szpitalnego.
Na rynku brakowało publikacji, która w jasny, uporządkowany sposób opisywałaby postępowanie w chorobach neurologicznych w warunkach poradni neurologicznej.
Publikację wzbogacają liczne tabele, zestawienie, punkty, sygnały alarmowe, odnośniki do materiałów dodatkowych w postaci qr-kodów oraz ciekawe zdjęcia.
Tematyka zainteresuje z pewnością neurologów, lekarzy POZ, osoby przygotowujące się do egzaminu specjalizacyjnego oraz specjalistów pracujących w szpitalnych oddziałach ratunkowych.
| Rok wydania | 2024 |
|---|---|
| Liczba stron | 660 |
| Kategoria | Neurologia |
| Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
| ISBN-13 | 978-83-01-23453-9 |
| Numer wydania | 1 |
| Język publikacji | polski |
| Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
Ciekawe propozycje
Neurologia dziecięca w przypadkach...
do koszyka
Neurologia. Kompendium
do koszyka
Neurologia. Podręcznik dla studentów...
do koszyka
Neurologia Podręcznik dla studentów...
do koszyka
Neurologia. Podręcznik dla studentów...
do koszyka
Neurologia praktyczna
do koszyka
Neurologia Praktyczna 4/2014
do koszyka
Spis treści
| CZĘŚĆ DIAGNOSTYKA | 1 |
| 1 Główne objawy i zespoły neurologiczne Aleksander Dębiec, Jacek Staszewski, Adam Stępień | 3 |
| Schemat badania neurologicznego | 5 |
| Główne objawy neurologiczne | 12 |
| Podstawowe zespoły objawów neurologicznych | 26 |
| 2 Zasady interpretacji badań TK i MRI Emilia Frankowska | 47 |
| Tomografia komputerowa | 48 |
| Zasada działania | 48 |
| Współczynnik osłabienia promieniowania | 48 |
| Krwawienie śródczaszkowe w TK | 52 |
| TK głowy – red flags | 53 |
| Bezpieczeństwo badania TK | 54 |
| Rezonans magnetyczny | 55 |
| Zasada działania | 55 |
| Protokół badania MRI | 56 |
| Zaawansowane techniki MRI | 58 |
| Obrazowanie zależne od dyfuzji | 59 |
| Krwawienie śródczaszkowe w MR | 63 |
| Wodogłowie normotensyjne | 63 |
| Skala Fazekasa | 64 |
| Skala MTA | 64 |
| Środki kontrastowe w TK i MR | 66 |
| Ocena naczyń mózgowych | 71 |
| TK i MR kręgosłupa | 75 |
| Rezonans magnetyczny mięśni | 76 |
| 3 Zasady interpretacji zapisu EEG Barbara Błaszczyk, Magdalena Bosak | 79 |
| 4 Badania ultrasonograficzne w diagnostyce ambulatoryjnej chorób układu nerwowego Grzegorz Kozera | 83 |
| Metody diagnostyczne | 83 |
| Badanie USG tętnic zewnątrzczaszkowych | 86 |
| Badanie USG tętnic wewnątrzczaszkowych (USG przezczaszkowe) | 92 |
| Diagnostyka zatorowości paradoksalnej u pacjentów z PFO | 95 |
| Badanie USG obwodowego układu nerwowego | 96 |
| Interpretacja wyniku USG tętnic domózgowych | 98 |
| 5 Zasady interpretacji badań elektrodiagnostycznych NCS/EMG Kazimierz Tomczykiewicz | 101 |
| Znaczenie diagnostyczne fali F | 103 |
| Prawidłowe wartości przewodzenia nerwowego w kończynach górnych | 105 |
| Prawidłowe wartości przewodzenia nerwowego w kończynach dolnych | 106 |
| 6 Metody scyntygraficzne SPECT i PET w obrazowaniu mózgu Mirosław Dziuk | 109 |
| Scyntygraficzne obrazowanie mózgu w ocenie demencji | 109 |
| Radiofarmaceutyki | 110 |
| Ocena chorób naczyń mózgowych | 114 |
| Obrazowanie SPECT i PET w ocenie chorób naczyń mózgowych | 116 |
| Obrazowanie guzów mózgu | 116 |
| Obrazowanie mózgu w ocenie padaczki | 118 |
| Badania przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego za pomocą radiofarmaceutyków | 119 |
| Scyntygrafia śmierci mózgu | 121 |
| 7 Kwalifikacja do zabiegów neurochirurgicznych w najczęstszych chorobach neurologicznych Tomasz Mandat | 125 |
| Diagnostyka | 125 |
| Przyczyny, etiologia | 128 |
| Różnicowanie i rozpoznanie | 129 |
| Postępowanie | 130 |
| Wskazania do zabiegów neurochirurgicznych | 130 |
| Rehabilitacja | 131 |
| Czerwone flagi | 131 |
| Kiedy kierować do szpitala | 132 |
| Szczególne przypadki (ciąża) | 133 |
| Rokowanie | 133 |
| Gdzie kierować? | 133 |
| Podsumowanie | 133 |
| 8 Diagnostyka i terapia neuropsychologiczna Anna Barczak | 135 |
| Czym jest neuropsychologia? | 135 |
| Kim jest neuropsycholog? | 135 |
| Czym zajmuje się neuropsychologia? | 137 |
| Funkcje poznawcze | 137 |
| Ocena neuropsychologiczna | 140 |
| Kiedy kierować pacjentów do neuropsychologa? | 144 |
| Przed skierowaniem pacjenta do neuropsychologa | 145 |
| Diagnoza neuropsychologiczna | 148 |
| Co powinna zawierać opinia neuropsychologiczna? | 149 |
| Dlaczego badanie neuropsychologiczne nie zawsze jest pomocne w diagnozie? | 151 |
| Terapia neuropsychologiczna schorzeń mózgowych | 152 |
| Podsumowanie | 155 |
| CZĘŚĆ II ZAGADNIENIA KLINICZNE | 157 |
| 9 Bóle głowy Adam Stępień | 159 |
| Podział bólów głowy zaproponowany przez IHS zawarty w kryteriach ICHD-3 beta | 160 |
| Diagnostyka | 163 |
| Pierwotny ból głowy | 165 |
| Migrena | 173 |
| Stan migrenowy | 186 |
| Ból głowy typu napięciowego | 188 |
| Trójdzielno-autonomiczne bóle głowy | 192 |
| 10 Ból neuropatyczny w praktyce ambulatoryjnej Adam Stępień | 203 |
| Diagnoza | 205 |
| Mechanizm powstawania bólu neuropatycznego | 207 |
| Leczenie bólu neuropatycznego | 208 |
| Wytyczne dotyczące leczenia neuralgii i neuropatii czaszkowych | 216 |
| Wprowadzenie | 216 |
| Nerwoból trójdzielny (epidemiologia, objawy, kryteria rozpoznania, patomechanizm) | 217 |
| Leczenie neuralgii i neuropatii czaszkowych | 219 |
| Atypowy ból twarzy | 220 |
| 11 Ból pleców Piotr Sobolewski | 227 |
| Czynniki ryzyka bólu pleców | 227 |
| Rodzaje bólu pleców | 228 |
| Diagnostyka | 229 |
| Diagnostyka podmiotowa | 229 |
| Diagnostyka przedmiotowa | 230 |
| Najczęstsze przyczyny bólu dolnego odcinka kręgosłupa | 234 |
| Różnicowanie bólu pleców | 236 |
| Prewencja pierwotna i wtórna chorób kręgosłupa | 236 |
| Leczenie | 244 |
| Leczenie zachowawcze | 244 |
| Leczenie operacyjne | 246 |
| 12 Odległe i przewlekłe następstwa urazów OUN Jacek Staszewski, Katarzyna Gniadek-Olejniczak | 251 |
| Odległe lub przewlekłe następstwa łagodnych i ciężkich TBI | 253 |
| Rehabilitacja po przebytym urazie czaszkowo-mózgowym – zasady kwalifikacji | 268 |
| 13 Zawroty głowy Kamil Kowalczyk, Dariusz Gąsecki | 273 |
| Diagnostyka – kiedy podejrzewać i jak rozpoznać | 273 |
| Badanie podmiotowe | 273 |
| Badanie przedmiotowe | 274 |
| Badania dodatkowe (referencyjne/alternatywne, uzupełniające) | 279 |
| Różnicowanie | 282 |
| Rozpoznanie (kryteria) | 285 |
| Leczenie | 295 |
| Postępowanie ambulatoryjne | 295 |
| Rokowanie | 303 |
| Choroby naczyniowe ośrodkowego układu nerwowego | 313 |
| 14 Metody prewencji pierwotnej Jacek Staszewski | 313 |
| Modyfikacja ryzyka ChSN | 314 |
| Ogólne zasady farmakologicznego leczenia czynników ryzyka w prewencji pierwotnej ChSN | 317 |
| 15 Przemijające niedokrwienie mózgu – TIA Jacek Staszewski, Aleksander Dębiec | 323 |
| Diagnostyka – kiedy podejrzewać i jak rozpoznać | 323 |
| Postępowanie | 331 |
| 16 Zasady prewencji wtórnej udaru niedokrwiennego Jacek Staszewski | 343 |
| Klasyfikacja przyczynowa udaru niedokrwiennego mózgu uwzględniająca dostępne dane diagnostyczno-kliniczne w celu oceny prawdopodobieństwa rozpoznania mechanizmu udaru w obecności wielu potencjalnych przyczyn | 345 |
| Ogólne zasady postępowania terapeutycznego w prewencji wtórnej udaru niedokrwiennego mózgu | 349 |
| Postępowanie w rzadkich przyczynach udaru niedokrwiennego mózgu | 357 |
| Farmakoterapia uzupełniająca rehabilitację po udarze niedokrwiennym mózgu | 360 |
| 17 Krwotok śródmózgowy (ICH) Piotr Sobolewski, Grzegorz Kozera | 363 |
| ICH – lokalizacja i objawy | 364 |
| Postępowanie przedszpitalne | 365 |
| Postępowanie wewnątrzszpitalne | 365 |
| Powikłania ICH | 366 |
| Badania pacjentów z ICH | 366 |
| Postepowanie ogólnomedyczne/monitorowanie | 368 |
| Leczenie zachowawcze | 370 |
| Leczenie chirurgiczne | 372 |
| Rehabilitacja | 378 |
| Rokowanie | 378 |
| Profilaktyka wtórna pacjentów z ICH | 379 |
| Profilaktyka pierwotna ICH u pacjentów z wynikami badań obrazowych wysokiego ryzyka | 380 |
| Profilaktyka wtórna środkami przeciwzakrzepowymi u pacjentów z ICH | 380 |
| 18 Udar żylny Małgorzata Wiszniewska | 383 |
| Definicja | 383 |
| Epidemiologia | 383 |
| Przyczyny zakrzepicy naczyń żylnych mózgu | 383 |
| Obraz kliniczny | 384 |
| Postacie kliniczne CVT | 385 |
| Objawy kliniczne w zależności od lokalizacji zakrzepu | 386 |
| Diagnostyka | 386 |
| Badania laboratoryjne | 389 |
| Różnicowanie | 389 |
| Leczenie | 390 |
| Leczenie w fazie ostrej | 390 |
| Leczenie po ostrym okresie żylnej zakrzepicy mózgowej | 391 |
| Rokowanie | 391 |
| Podsumowanie | 391 |
| 19 Leczenie odległych następstw udaru mózgu Piotr Luchowski | 397 |
| Unieruchomienie | 397 |
| Zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna | 397 |
| Zaparcia | 398 |
| Zaburzenia nastroju/depresja | 398 |
| Diagnostyka | 399 |
| Leczenie | 401 |
| Otępienie | 402 |
| Diagnostyka | 403 |
| Leczenie | 404 |
| Padaczka | 407 |
| Leczenie | 408 |
| Zaburzenia odżywiania/zaburzenia połykania | 409 |
| Definicje | 409 |
| Żywienie po udarze mózgu | 410 |
| 20 Postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne w padaczce Barbara Błaszczyk, Magdalena Bosak | 413 |
| Epidemiologia | 415 |
| Etiologia | 416 |
| Zasady diagnozy padaczki | 419 |
| Wywiad | 419 |
| Badania neuroobrazujące | 421 |
| Badania elektroencefalograficzne | 423 |
| Monitorowanie wideo-EEG | 423 |
| Rozpoznanie | 424 |
| Klinika | 424 |
| Rodzaje napadów | 424 |
| Postępowanie – terapia padaczki | 431 |
| Strategia leczenia padaczki | 432 |
| Możliwe przyczyny lekooporności/pseudolekooporności | 437 |
| Współchorobowość | 438 |
| Interakcje | 438 |
| Rokowanie | 444 |
| Sytuacje specjalne (kobieta, mężczyzna, starsi) | 444 |
| Stany zagrażające życiu w padaczce | 447 |
| Stan padaczkowy | 448 |
| Pomoc chorym na padaczkę | 450 |
| 21 Zespół hiperwentylacji, tężyczka, zespół lęku napadowego Jacek Staszewski, Dorota Daria Wołyńczyk-Gmaj | 455 |
| Diagnostyka – kiedy podejrzewać i jak rozpoznać | 458 |
| Wywiad chorobowy | 458 |
| Badanie przedmiotowe | 459 |
| Różnicowanie | 462 |
| Rozpoznanie | 463 |
| Postępowanie | 464 |
| Hospitalizacja | 464 |
| Leczenie ambulatoryjne | 464 |
| Postępowanie | 465 |
| Leczenie niefarmakologiczne | 466 |
| Choroby nerwowo-mięśniowe | 469 |
| 22 Choroby nerwowo-mięśniowe Kazimierz Tomczykiewicz | 469 |
| Diagnostyka | 470 |
| Rodzaj schorzenia | 471 |
| 23 Choroby neuronu ruchowego Kazimierz Tomczykiewicz | 477 |
| Stwardnienie zanikowe boczne | 477 |
| Diagnoza | 478 |
| Leczenie | 481 |
| Rdzeniowy zanik mięśni | 484 |
| Diagnoza | 485 |
| Leczenie | 486 |
| Wieloogniskowa neuropatia ruchowa | 487 |
| Diagnostyka | 487 |
| Postępowanie | 488 |
| Rdzeniowo-opuszkowy zanik mięśni | 490 |
| Rozpoznanie | 490 |
| Postępowanie | 490 |
| Rokowanie | 491 |
| Zespół Hirayamy | 491 |
| Rozpoznanie | 492 |
| Różnicowanie | 492 |
| Leczenie | 492 |
| Zespół post-polio | 493 |
| Leczenie | 493 |
| 24 Neuropatie obwodowe Kazimierz Tomczykiewicz | 495 |
| Zespół Guillaina-Barrégo | 501 |
| Rozpoznanie | 501 |
| Postępowanie | 501 |
| Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna | 503 |
| Diagnoza | 504 |
| Rozpoznanie | 504 |
| Postępowanie | 504 |
| Rokowanie | 506 |
| Choroba Charcota-Mariego-Tootha | 506 |
| Epidemiologia | 507 |
| Rozpoznanie | 507 |
| Leczenie | 509 |
| Rokowanie | 512 |
| Neuropatie w przebiegu paraproteinemi | 513 |
| Diagnostyka | 515 |
| Leczenie | 516 |
| Neuropatia cukrzycowa | 516 |
| Diagnoza | 517 |
| Neuropatia alkoholowa | 520 |
| Leczenie | 520 |
| Neuropatia po leczeniu chemioterapeutykami | 521 |
| Neuropatie ogniskowe | 521 |
| Nerw twarzowy | 521 |
| Nerw pośrodkowy | 523 |
| Uszkodzenie nerwu łokciowego | 525 |
| Nerw promieniowy | 527 |
| Nerw strzałkowy | 534 |
| Uszkodzenie nerwu skórnego bocznego uda (meralgia paresthetica) | 536 |
| 25 Zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej Kazimierz Tomczykiewicz | 541 |
| Miastenia rzekomoporaźna | 541 |
| Leczenie | 546 |
| Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona | 549 |
| Objawy kliniczne | 549 |
| Rozpoznanie | 549 |
| Leczenie | 550 |
| 26 Choroby pierwotnie mięśniowe (miopatie) Kazimierz Tomczykiewicz | 553 |
| Dystrofinopatie | 553 |
| Diagnostyka | 554 |
| Postępowanie | 554 |
| Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa | 556 |
| Objawy kliniczne | 556 |
| Rozpoznanie | 557 |
| Postępowanie | 557 |
| Dystrofie obręczowo-kończynowe | 557 |
| Rozpoznanie | 558 |
| Postępowanie | 558 |
| Dystrofie miotoniczne | 559 |
| Dystrofia Emery’ego-Dreifussa | 559 |
| Rozpoznanie | 561 |
| Postępowanie | 561 |
| Niedystroficzne miotonie | 561 |
| Miotonia wrodzona | 562 |
| Paramiotonia wrodzona i miotonia kanału sodowego | 562 |
| Leczenie | 563 |
| Miopatie zapalne | 565 |
| Miopatie metaboliczne | 568 |
| Choroba McArdle’a | 571 |
| 27 Zaburzenia pamięci Jacek Staszewski, Dorota Daria Wołyńczyk-Gmaj, Renata Piusińska-Macoch, Katarzyna Gocyła-Dudar | 575 |
| Rozpoznanie MCI | 578 |
| Różnicowanie między MCI a zmianami w funkcjonowaniu poznawczym związanymi ze starzeniem się | 580 |
| Czynniki ryzyka otępień i MCI | 582 |
| Ocena funkcji poznawczych | 583 |
| Przyczyny | 586 |
| Objawy | 587 |
| Różnicowanie | 588 |
| Kryteria rozpoznania | 589 |
| Choroba Alzheimera | 589 |
| Otępienie naczyniopochodne | 599 |
| Angiopatia amyloidowa | 602 |
| Dziedziczona autosomalnie dominująco arteriopatia mózgowa z zawałami podkorowymi i leukoencefalopatią | 604 |
| Otępienie czołowo-skroniowe (FTD) | 607 |
| Inne przyczyny | 610 |
| Otępienie z ciałami Lewy’ego (DLB) | 610 |
| Choroba Creutzfeldta-Jakoba | 610 |
| Niedobór witaminy B12 | 621 |
| Zaburzenia ruchowe Dariusz Koziorowski | 631 |
| 28 Choroba Parkinsona Monika Figura, Łukasz Milanowski, Stanisław Szlufik | 631 |
| Zmiany patologiczne w chorobie Parkinsona | 632 |
| Genetyka choroby Parkinsona | 633 |
| Postaci monogenowe – geny związane z rodzinną postacią o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym | 633 |
| Postaci monogenowe – geny związane z rodzinną postacią ChP o dziedziczeniu autosomalnym dominującym | 634 |
| Geny zwiększające ryzyko zachorowania | 635 |
| Objawy ruchowe choroby Parkinsona | 636 |
| Objawy pozaruchowe choroby Parkinsona | 637 |
| Zaburzenia psychiatryczne w chorobie Parkinsona | 638 |
| Zaburzenia zachowania w fazie snu REM (RBD) | 640 |
| Leczenie choroby Parkinsona | 641 |
| Lewodopa | 641 |
| Agonisty receptora dopaminowego | 643 |
| Amantadyna | 644 |
| Inhibitory MAO-B | 645 |
| Inhibitory COMT | 645 |
| Inne leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona | 645 |
| Leczenie zaawansowanej choroby Parkinsona | 646 |
| Głęboka stymulacja mózgu | 648 |
| Terapie infuzyjne w leczeniu choroby Parkinsona | 650 |
| 29 Inne parkinsonizmy Natalia Madetko Alster, Piotr Alster | 657 |
| Atypowe parkinsonizmy | 658 |
| Postępujące porażenie nadjądrowe | 658 |
| Zespół korowo-podstawny | 659 |
| Zanik wieloukładowy | 660 |
| Kryteria MSA | 661 |
| Leczenie atypowych parkinsonizmów | 663 |
| 30 Drżenie Stanisław Szlufik | 667 |
| Definicje i różnicowanie | 667 |
| Diagnostyka drżenia | 670 |
| Drżenie spoczynkowe | 671 |
| Leczenie | 674 |
| Drżenie posturalne | 676 |
| Drżenie samoistne | 676 |
| Drżenie ortostatyczne | 679 |
| Dystonia | 680 |
| Leczenie | 681 |
| 31 Dystonia Dariusz Koziorowski | 691 |
| Podział dystonii ze względu na charakter objawów | 695 |
| Dystonia uogólniona | 695 |
| Dystonie ogniskowe | 696 |
| Napadowe dystonie | 698 |
| Dystonie polekowe | 698 |
| Diagnostyka | 698 |
| Leczenie dystonii | 700 |
| DBS w dystonii | 702 |
| 32 Tiki i zespół Gilles’a de la Tourette’a Monika Figura | 705 |
| Terapia behawioralno-poznawcza | 706 |
| 33 Pląsawica Łukasz Milanowski | 711 |
| Patofizjologia | 711 |
| Choroba Huntingtona | 712 |
| Choroby w typie choroby Huntingtona | 712 |
| Nabyte przyczyny pląsawicy | 714 |
| Najczęściej stosowane leki objawowe | 715 |
| 34 Balizm Piotr Alster | 717 |
| 35 Mioklonie Natalia Madetko-Alster | 719 |
| Klasyfikacja mioklonii oparta na wynikach badań elektrofizjologicznych | 720 |
| Klasyfikacja mioklonii na podstawie etiologii | 720 |
| Leczenie mioklonii | 721 |
| Neuroinfekcje w praktyce ambulatoryjnej | |
| Joanna Zajkowska | |
| 36 Borelioza z Lyme. Neuroborelioza Joanna Zajkowska | 725 |
| Definicja, epidemiologia | 725 |
| Droga zakażenia | 725 |
| Objawy kliniczne boreliozy | 725 |
| Objawy neurologiczne boreliozy – neuroborelioza | 726 |
| Diagnostyka | 730 |
| Leczenie | 733 |
| Ocena skuteczności leczenia | 734 |
| Podsumowanie | 734 |
| 37 Półpasiec (Herpes zoster) Joanna Zajkowska | 737 |
| Etiologia | 737 |
| Rozpoznanie (kryteria) | 737 |
| Diagnostyka | 738 |
| Diagnostyka różnicowa | 739 |
| Postępowanie | 739 |
| Leczenie (zasady ogólne) | 739 |
| Leczenie przeciwwirusowe | 739 |
| Leczenie bólu. Neuralgia postherpetyczna (PHN) | 740 |
| Postępowanie ambulatoryjne | 741 |
| Powikłania | 742 |
| Półpasiec a ryzyko chorób naczyniowych | 743 |
| Inne szczególne sytuacje | 743 |
| Podsumowanie | 744 |
| 38 Kleszczowe zapalenie mózgu Joanna Zajkowska | 745 |
| Obraz kliniczny KZM | 745 |
| Rozpoznanie (kryteria) | 747 |
| Diagnostyka | 747 |
| Postępowanie ambulatoryjne u chorych po przebytym KZM | 748 |
| Podsumowanie | 750 |
| 39 Zespół bólowy kręgosłupa o przyczynie infekcyjnej (osteodiscitis) Joanna Zajkowska | 753 |
| Patogeneza | 753 |
| Objawy | 754 |
| Czynniki ryzyka infekcji kręgosłupa | 755 |
| Rozpoznanie | 755 |
| Diagnostyka różnicowa | 756 |
| Powikłania | 756 |
| Postępowanie | 757 |
| Zasady ogólne | 757 |
| Postępowanie ambulatoryjne | 757 |
| Zakończenie terapii | 758 |
| Podsumowanie | 758 |
| Zapalenie trzonów kręgosłupa – osteodiscitis | 760 |
| 40 Neurogenetyka – wybrane schorzenia Tomasz Litwin, Agnieszka Antos | 763 |
| Choroba Wilsona | 763 |
| Diagnostyka | 763 |
| Przyczyny/etiologia | 765 |
| Różnicowanie | 765 |
| Rozpoznanie | 766 |
| Postępowanie | 768 |
| Leczenie | 770 |
| Szczególne przypadki – chora w ciąży i pacjenci bezobjawowi | 772 |
| Rokowanie | 773 |
| Neurozwyrodnienie z akumulacja żelaza | 774 |
| Diagnostyka oraz etiologia | 775 |
| Diagnostyka różnicowa | 780 |
| Rozpoznanie | 782 |
| Leczenie | 782 |
| Rokowanie | 782 |
| Choroba Huntingtona | 783 |
| Przyczyny/etiologia | 784 |
| Diagnostyka | 785 |
| Różnicowanie | 788 |
| Rozpoznanie (kryteria) | 789 |
| Leczenie | 790 |
| Choroba Fabry’ego | 793 |
| Przyczyny/etiologia | 793 |
| Diagnostyka | 793 |
| Różnicowanie | 795 |
| Rozpoznanie (kryteria) | 796 |
| Postępowanie w FD | 797 |
| Rokowanie | 800 |
| Dziedziczne paraparezy spastyczne kończyn dolnych | 801 |
| Diagnostyka | 802 |
| Różnicowanie | 804 |
| Leczenie i postępowanie ambulatoryjne | 804 |
| Rokowanie | 804 |
| 41 Choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego Anna Jurewicz | 807 |
| Stwardnienie rozsiane | 807 |
| Klinicznie izolowane objawy neurologiczne | 811 |
| Rzut SM | 812 |
| Kryteria rozpoznania SM | 815 |
| Przebieg SM | 818 |
| Diagnostyka różnicowa | 818 |
| Ocena niepełnosprawności | 819 |
| Ciąża a SM | 821 |
| Leczenie rzutu choroby | 822 |
| Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia | 833 |
| Zapalenie nerwu wzrokowego | 834 |
| Poprzeczne zapalenie rdzenia | 834 |
| Uszkodzenia pola najdalszego | 835 |
| Diagnostyka MR | 835 |
| Płyn mózgowo-rdzeniowy | 835 |
| Przeciwciała przeciwko AQP4 | 835 |
| Różnicowanie | 835 |
| Leczenie | 836 |
| Choroba związana z przeciwciałami przeciwko glikoproteinie mieliny oligodendrocytów (MOGAD) | 838 |
| Diagnostyka w MR | 840 |
| Badania płynu mózgowo-rdzeniowego i przeciwciał anty-MOG | 840 |
| Leczenie | 841 |
| 42 Leczenie przewlekłej bezsenności Dorota Daria Wołyńczyk-Gmaj | 853 |
| Diagnoza | 853 |
| Leczenie bezsenności | 854 |
| Leczenie bezsenności krótkotrwałej | 856 |
| 43 Kwalifikacja do rehabilitacji neurologicznej Iwona Sarzyńska-Długosz | 857 |
| Cele rehabilitacji neurologicznej | 858 |
| Dostępne metody terapeutyczne | 860 |
| Fizjoterapia | 860 |
| Rehabilitacja neuropsychologiczna | 860 |
| Rehabilitacja neurologopedyczna | 861 |
| Terapia zajęciowa | 861 |
| Przebieg rehabilitacji neurologicznej po ostrym zachorowaniu wymagającym hospitalizacji | 862 |
| Kwalifikacja do różnych form rehabilitacji po leczeniu ostrej fazy choroby wymagającej hospitalizacji | 862 |
| Rehabilitacja w trybie stacjonarnym | 863 |
| Rehabilitacja neurologiczna zaburzeń funkcji mózgu | 864 |
| Rehabilitacja neurologiczna zaburzeń funkcji rdzenia i korzeni nerwowych | 867 |
| Rehabilitacja neurologiczna zaburzeń obwodowego układu nerwowego i dystrofii mięśniowych | 869 |
| Rehabilitacja neurologiczna przewlekła | 871 |
| Rehabilitacja ogólnoustrojowa zaburzeń funkcji ośrodkowego układu nerwowego | 873 |
| Rehabilitacja ogólnoustrojowa po leczeniu zachowawczym | 875 |
| Rehabilitacja w trybie ambulatoryjnym | 881 |
| Rehabilitacja lecznicza w warunkach domowych | 883 |
| Orzeczenie o stopniu niepełnosprawności | 883 |
| 44 Zasady kwalifikacji do leczenia toksyną botulinową w najczęstszych chorobach neurologicznych Jarosław Sławek | 887 |
| Wprowadzenie | 887 |
| Jak działa i kiedy nie działa toksyna botulinowa? | 888 |
| Najważniejsze wskazania do leczenia toksyną botulinową w neurologii oraz zasady kwalifikacji | 889 |
| Stany wzmożonego napięcia mięśniowego: dystonie i połowiczy kurcz twarzy | 889 |
| Stany wzmożonego napięcia mięśniowego – spastyczność | 891 |
| Kurcze mięśniowe o innym pochodzeniu | 894 |
| Kurcze mięśni gładkich – pęcherz neurogenny | 895 |
| Ślinotok i nadpotliwość | 895 |
| Migrena przewlekła | 896 |
| Inne zespoły bólowe | 897 |
| 45 Znaczenie niedoboru witamin z grupy B, dysbiozy jelitowej i nadwrażliwości na gluten w chorobach neurologicznych Jacek Staszewski, Aleksandra Pogoda-Wesołowska, Wojciech Szypowski | 899 |
| Awitaminozy | 901 |
| Neuropatia nerwu wzrokowego | 902 |
| Główne objawy neurologiczne niedoboru witamin | 903 |
| Diagnostyka niedoboru witamin | 904 |
| Rola mikrobiomu jelitowego w chorobach neurologicznych | 909 |
| Leczenie | 909 |
| Objawy i schorzenia neurologiczne w chorobach związanych z glutenem | 912 |
| Choroby związane z glutenem | 915 |
| 46 Zasady leczenia dietetycznego w chorobach neurologicznych Iwona Sajór | 927 |
| Zasady leczenia żywieniowego w wybranych chorobach neurologicznych | 935 |
| Udar mózgu | 935 |
| Choroby neurodegeneracyjne | 938 |
| Interakcje żywności i suplementów diety z lekami stosowanymi w chorobach neurologicznych | 947 |
| ANEKSY | 953 |
| Programy Lekowe MZ | 955 |
| Załącznik B.22. Leczenie pacjentów z chorobą Pompego | 955 |
| Załącznik B.28. Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy | 960 |
| Załącznik B.29. Leczenie chorych na stwardnienie rozsiane | 962 |
| Załącznik B.30. Leczenie spastyczności w mózgowym porażeniu dziecięcym | 976 |
| Załącznik B.57. Leczenie pacjentów ze spastycznością kończyn z użyciem toksyny botulinowej typu A | 977 |
| Załącznik B.67. Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych | 980 |
| Załącznik B.73. Leczenie neurogennej nadreaktywności wypieracza | 985 |
| Załącznik B.89. Leczenie ewerolimusem chorych na stwardnienie guzowate z niekwalifikującymi się do leczenia operacyjnego guzami podwyściółkowymi olbrzymiokomórkowymi | 988 |
| Załącznik B.90. Leczenie zaburzeń motorycznych w przebiegu zaawansowanej choroby Parkinsona | 992 |
| Załącznik B.102.FM. Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni | 996 |
| Załącznik B.104. Leczenie choroby Fabry’ego | 1008 |
| Załącznik B.121. Leczenie amifamprydyną pacjentów z zespołem miastenicznym Lamberta-Eatona | 1012 |
| Załącznik B.123. Leczenie pacjentów z chorobą Wilsona | 1014 |
| Załącznik B.130. Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne’a spowodowaną mutacją nonsensowną w genie dystrofiny | 1016 |
| Załącznik B.133. Profilaktyczne leczenie chorych na migrenę przewlekłą | 1018 |
| Załącznik B.138.FM. Leczenie pacjentów ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD) | 1026 |
| Załącznik B.147. Leczenie chorych na depresję lekooporną | 1030 |
| Załącznik B.153. Leczenie pacjentów z napadami padaczkowymi w przebiegu zespołu stwardnienia guzowatego | 1033 |
| Załącznik B.154.FM. Leczenie pacjentów z zespołem Lennoxa-Gastauta lub z zespołem Dravet | 1036 |
| Załącznik B.157. Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii | 1039 |
| Słownik komórek organizacyjnych (kodów skierowań) | 1045 |
| Wykaz najważniejszych skrótów | 1059 |
| Skorowidz | 1069 |
KUP NA PREZENT
Neurologia ambulatoryjna
179,10 zł
Uzupełnij informacje na temat odbiorcy.
Produkt został pomyślnie dodany do koszyka.
Nieudana próba zakupu produktu. Spróbuj jeszcze raz.
Wypożyczaj w abonamencie!
Już od 3,50 zł za ebooka
