Podana pozycja nie jest już dostępna w sprzedaży.


Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część II

-14%

Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część II

1 opinia

Format:

pdf

KUP I POBIERZ

Format: pdf

73,10  85,00 (-14%)

Najniższa cena z 30 dni: 73,10 zł 

Książka jest kontynuacją publikacji Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część I (2017) stanowiącej kompendium wiedzy na temat zakładania i prowadzenia aptek oraz punktów aptecznych, a także funkcjonowania aptek internetowych. W drugiej części szczegółowo przedstawiono m.in.:


zasady refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych,
mechanizmy ustawy refundacyjnej i definicje ustawowych pojęć,
procedurę zawarcia umowy na realizację recept zawierane z NFZ,
zakres i formy informacji gromadzonych przez apteki i przekazywanych NFZ.
Zaprezentowano ponadto aktualne orzecznictwo, urzędowe interpretacje przepisów prawnych i wzory dokumentów z objaśnieniami niezbędnymi do funkcjonowania apteki.


W opracowaniu omówione zostały ostatnie zmiany w ustawie refundacyjnej, dotyczące m.in.:


sporządzania recept w postaci elektronicznej i postaci papierowej;
elektronicznej obsługi refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych;
umożliwienia pacjentowi większej swobody w wyborze leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, innych niż przypisane na recepcie, jednakże niepowodujących powstania różnic terapeutycznych;
wydania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na żądanie pacjenta;
bezpłatnego zaopatrzenia w leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyroby medyczne osób powyżej 75. roku życia.
Ukazano aktualne zasady przeprowadzania kontroli w aptekach, poczynając od ogólnych zasad kontroli po szczegółowe unormowania dotyczące kontroli przeprowadzanych przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną, NFZ oraz inne podmioty uprawnione do kontroli aptek. Uaktualniono również opis roli, zadań i zasad funkcjonowania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej.


Adresaci:


Publikacja przeznaczona jest dla właścicieli i kierowników aptek, przedsiębiorców rozpoczynających działalność gospodarczą w branży farmaceutycznej, farmaceutów, prawników obsługujących apteki oraz pracowników Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej.


Rok wydania2017
Liczba stron220
KategoriaInne
WydawcaWolters Kluwer Polska SA
ISBN-13978-83-8107-607-4
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  Wykaz skrótów | str.    9
  
  Wstęp | str.    13
  
  Rozdział    1
  Ustawa refundacyjna w praktyce funkcjonowania apteki - informacje wstępne | str.    15
  1. Zakres przedmiotowy ustawy | str.    15
  2. Ustawa o refundacji - zakres definicji najważniejszych pojęć ustawowych | str.    17
  
  Rozdział    2
  Podstawowe zasady związane z refundacją leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych | str.    27
  1. Całkowity budżet na refundację | str.    27
  2. Mechanizmy dzielenia ryzyka refundacyjnego | str.    29
  3. Kategorie dostępności i poziomy odpłatności refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych | str.    36
  4. Urzędowe marże detaliczne i hurtowe. Sztywne ceny leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych objętych refundacją | str.    42
  4.1. Marża hurtowa | str.    42
  4.2. Marża detaliczna | str.    42
  4.3. Ceny i marże sztywne | str.    43
  5. Kryteria tworzenia poziomów odpłatności i grup limitowych, kryteria podejmowania decyzji o objęciu refundacją i zasady ustalania urzędowej ceny zbytu oraz tryb podejmowania decyzji w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych | str.    45
  6. Komisja Ekonomiczna | str.    50
  
  Rozdział    3
  Umowy na realizację recept - pułapki dla aptek | str.    52
  1. Wprowadzenie | str.    52
  2. Procedura zawarcia umowy | str.    53
  3. Ogólne warunki umów na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę (OWU) | str.    54
  4. Analiza OWU pod kątem zagrożeń dla aptek | str.    62
  4.1. Obowiązki stron umowy | str.    62
  4.2. Kary umowne dla aptek | str.    65
  4.3. Jak uchronić aptekę przed karami umownymi? | str.    68
  4.4. Zakończenie umowy | str.    69
  5. Elementy umowy na realizację recept | str.    69
  6. Wzór umowy na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę | str.    70
  7. Analiza postanowień umowy na realizację recept | str.    76
  8. Zawieranie umów na realizację recept z NFZ - krok po kroku | str.    77
  9. Uprawnienia apteki w przypadku niewłaściwej realizacji umowy przez NFZ | str.    95
  10. Zmiany umowy na realizację recept. Jakie dokumenty musi przedstawić apteka? Kiedy trzeba aneksować umowę? | str.    96
  11. Niektóre obowiązki aptek związane z wykonywaniem umowy na realizację recept | str.    98
  12. Obowiązek wydania zamiennika | str.    99
  13. Przepisy antykorupcyjne | str.    103
  14. Obowiązek zwrotu refundacji na rzecz NFZ | str.    105
  
  Rozdział    4
  Zakres i formy informacji gromadzonych przez apteki i przekazywanych NFZ w związku z ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Zasady przekazywania aptekom przez NFZ należnej refundacji | str.    106
  1. Zasady i rodzaje informacji gromadzonych przez apteki w wykonaniu obowiązków nałożonych ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych | str.    106
  2. Szczegółowy zakres informacji gromadzonych przez apteki zgodnie z ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, sposób ich rejestrowania oraz zakres i sposób ich przekazywania Funduszowi | str.    109
  2.1. Zakres informacji gromadzonych przez apteki i przekazywanych oddziałowi wojewódzkiemu NFZ | str.    109
  2.2. Komunikat, w formie którego przekazywane są informacje zawierające dane o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobami medycznymi objętymi refundacją | str.    114
  2.3. Komunikat zwrotny przekazywany aptece przez NFZ oraz projekt zestawienia zbiorczego recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne objęte refundacją na podstawie zaakceptowanych recept | str.    133
  2.4. Uzgodnione zestawienie zbiorcze | str.    146
  3. Zasady przekazywania kwot refundacji aptece przez NFZ | str.    155
  
  Rozdział    5
  Zasady przeprowadzania kontroli w aptekach i prawa kontrolowanego | str.    157
  1. Kto może przeprowadzać kontrole w aptekach? | str.    157
  2. Ogólne zasady przeprowadzania kontroli u przedsiębiorców | str.    158
  3. Kontrole przeprowadzane przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną | str.    168
  4. Zakres uprawnień kontrolnych Narodowego Funduszu Zdrowia | str.    183
  5. Uprawnienia Państwowej Inspekcji Sanitarnej | str.    191
  
  Rozdział    6
  Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna - zadania | str.    193
  1. Wprowadzenie | str.    193
  2. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej | str.    196
  2.1. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wynikające z prawa farmaceutycznego | str.    196
  2.2. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wynikające z ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii | str.    198
  3. Organy Inspekcji Farmaceutycznej | str.    199
  3.1. Główny Inspektor Farmaceutyczny | str.    201
  3.2. Wojewódzki inspektor farmaceutyczny | str.    205
  4. Inspektorzy farmaceutyczni | str.    206
  5. Wojskowa Inspekcja Farmaceutyczna | str.    210
  
  Bibliografia | str.    211
  
  Akty prawne | str.    213
RozwińZwiń