POLECAMY
Podana pozycja nie jest już dostępna w sprzedaży.
Książka jest kontynuacją publikacji Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część I (2017) stanowiącej kompendium wiedzy na temat zakładania i prowadzenia aptek oraz punktów aptecznych, a także funkcjonowania aptek internetowych. W drugiej części szczegółowo przedstawiono m.in.:
zasady refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych,
mechanizmy ustawy refundacyjnej i definicje ustawowych pojęć,
procedurę zawarcia umowy na realizację recept zawierane z NFZ,
zakres i formy informacji gromadzonych przez apteki i przekazywanych NFZ.
Zaprezentowano ponadto aktualne orzecznictwo, urzędowe interpretacje przepisów prawnych i wzory dokumentów z objaśnieniami niezbędnymi do funkcjonowania apteki.
W opracowaniu omówione zostały ostatnie zmiany w ustawie refundacyjnej, dotyczące m.in.:
sporządzania recept w postaci elektronicznej i postaci papierowej;
elektronicznej obsługi refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych;
umożliwienia pacjentowi większej swobody w wyborze leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, innych niż przypisane na recepcie, jednakże niepowodujących powstania różnic terapeutycznych;
wydania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na żądanie pacjenta;
bezpłatnego zaopatrzenia w leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyroby medyczne osób powyżej 75. roku życia.
Ukazano aktualne zasady przeprowadzania kontroli w aptekach, poczynając od ogólnych zasad kontroli po szczegółowe unormowania dotyczące kontroli przeprowadzanych przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną, NFZ oraz inne podmioty uprawnione do kontroli aptek. Uaktualniono również opis roli, zadań i zasad funkcjonowania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej.
Adresaci:
Publikacja przeznaczona jest dla właścicieli i kierowników aptek, przedsiębiorców rozpoczynających działalność gospodarczą w branży farmaceutycznej, farmaceutów, prawników obsługujących apteki oraz pracowników Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej.
Rok wydania | 2017 |
---|---|
Liczba stron | 220 |
Kategoria | Inne |
Wydawca | Wolters Kluwer Polska SA |
ISBN-13 | 978-83-8107-607-4 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Prawo socjalne
do koszyka
Prawo dziecka do zdrowia
do koszyka
Prawo finansowe. Prawo finansów...
do koszyka
Spis treści
Wykaz skrótów | str. | 9 |
Wstęp | str. | 13 |
Rozdział | 1 |
Ustawa refundacyjna w praktyce funkcjonowania apteki - informacje wstępne | str. | 15 |
1. Zakres przedmiotowy ustawy | str. | 15 |
2. Ustawa o refundacji - zakres definicji najważniejszych pojęć ustawowych | str. | 17 |
Rozdział | 2 |
Podstawowe zasady związane z refundacją leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych | str. | 27 |
1. Całkowity budżet na refundację | str. | 27 |
2. Mechanizmy dzielenia ryzyka refundacyjnego | str. | 29 |
3. Kategorie dostępności i poziomy odpłatności refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych | str. | 36 |
4. Urzędowe marże detaliczne i hurtowe. Sztywne ceny leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych objętych refundacją | str. | 42 |
4.1. Marża hurtowa | str. | 42 |
4.2. Marża detaliczna | str. | 42 |
4.3. Ceny i marże sztywne | str. | 43 |
5. Kryteria tworzenia poziomów odpłatności i grup limitowych, kryteria podejmowania decyzji o objęciu refundacją i zasady ustalania urzędowej ceny zbytu oraz tryb podejmowania decyzji w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych | str. | 45 |
6. Komisja Ekonomiczna | str. | 50 |
Rozdział | 3 |
Umowy na realizację recept - pułapki dla aptek | str. | 52 |
1. Wprowadzenie | str. | 52 |
2. Procedura zawarcia umowy | str. | 53 |
3. Ogólne warunki umów na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę (OWU) | str. | 54 |
4. Analiza OWU pod kątem zagrożeń dla aptek | str. | 62 |
4.1. Obowiązki stron umowy | str. | 62 |
4.2. Kary umowne dla aptek | str. | 65 |
4.3. Jak uchronić aptekę przed karami umownymi? | str. | 68 |
4.4. Zakończenie umowy | str. | 69 |
5. Elementy umowy na realizację recept | str. | 69 |
6. Wzór umowy na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę | str. | 70 |
7. Analiza postanowień umowy na realizację recept | str. | 76 |
8. Zawieranie umów na realizację recept z NFZ - krok po kroku | str. | 77 |
9. Uprawnienia apteki w przypadku niewłaściwej realizacji umowy przez NFZ | str. | 95 |
10. Zmiany umowy na realizację recept. Jakie dokumenty musi przedstawić apteka? Kiedy trzeba aneksować umowę? | str. | 96 |
11. Niektóre obowiązki aptek związane z wykonywaniem umowy na realizację recept | str. | 98 |
12. Obowiązek wydania zamiennika | str. | 99 |
13. Przepisy antykorupcyjne | str. | 103 |
14. Obowiązek zwrotu refundacji na rzecz NFZ | str. | 105 |
Rozdział | 4 |
Zakres i formy informacji gromadzonych przez apteki i przekazywanych NFZ w związku z ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Zasady przekazywania aptekom przez NFZ należnej refundacji | str. | 106 |
1. Zasady i rodzaje informacji gromadzonych przez apteki w wykonaniu obowiązków nałożonych ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych | str. | 106 |
2. Szczegółowy zakres informacji gromadzonych przez apteki zgodnie z ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, sposób ich rejestrowania oraz zakres i sposób ich przekazywania Funduszowi | str. | 109 |
2.1. Zakres informacji gromadzonych przez apteki i przekazywanych oddziałowi wojewódzkiemu NFZ | str. | 109 |
2.2. Komunikat, w formie którego przekazywane są informacje zawierające dane o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobami medycznymi objętymi refundacją | str. | 114 |
2.3. Komunikat zwrotny przekazywany aptece przez NFZ oraz projekt zestawienia zbiorczego recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne objęte refundacją na podstawie zaakceptowanych recept | str. | 133 |
2.4. Uzgodnione zestawienie zbiorcze | str. | 146 |
3. Zasady przekazywania kwot refundacji aptece przez NFZ | str. | 155 |
Rozdział | 5 |
Zasady przeprowadzania kontroli w aptekach i prawa kontrolowanego | str. | 157 |
1. Kto może przeprowadzać kontrole w aptekach? | str. | 157 |
2. Ogólne zasady przeprowadzania kontroli u przedsiębiorców | str. | 158 |
3. Kontrole przeprowadzane przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną | str. | 168 |
4. Zakres uprawnień kontrolnych Narodowego Funduszu Zdrowia | str. | 183 |
5. Uprawnienia Państwowej Inspekcji Sanitarnej | str. | 191 |
Rozdział | 6 |
Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna - zadania | str. | 193 |
1. Wprowadzenie | str. | 193 |
2. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej | str. | 196 |
2.1. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wynikające z prawa farmaceutycznego | str. | 196 |
2.2. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wynikające z ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii | str. | 198 |
3. Organy Inspekcji Farmaceutycznej | str. | 199 |
3.1. Główny Inspektor Farmaceutyczny | str. | 201 |
3.2. Wojewódzki inspektor farmaceutyczny | str. | 205 |
4. Inspektorzy farmaceutyczni | str. | 206 |
5. Wojskowa Inspekcja Farmaceutyczna | str. | 210 |
Bibliografia | str. | 211 |
Akty prawne | str. | 213 |