POLECAMY
Autor:
Wydawca:
Format:
epub, mobi
Rozdział 13. z publikacji pt. „Terapia w chorobach układu nerwowego”, redakcja naukowa: Wojciech Kozubski.
Nowoczesny podręcznik leczenia chorób układu nerwowego. Publikacja obejmuje najistotniejsze zagadnienia klinicznej neurologii.
Rozdziały zbudowane są według schematu: patofizjologia, objawy kliniczne, rokowanie, diagnostyka z badaniami pracowanianymi oraz zagadnienia terapii danego schorzenia jako jednostki nozologicznej lub zespołu objawowego. Publikacja ujmuje problematykę w sposób wielodyscyplinarny.
Rok wydania | 2016 |
---|---|
Kategoria | Inne |
Wydawca | PZWL Wydawnictwo Lekarskie |
ISBN-13 | 978-83-200-5166-7 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Terapia dzieci z niepełnosprawnością...
do koszyka
Terapia czakr
do koszyka
Terapia czaszkowo-krzyżowa dla...
do koszyka
Spis treści
Przedmowa XXI | |
Wykaz ważniejszych skrótów XXIII | |
Rozdział. Leczenie zakażeń układu nerwowego Jacek Juszczyk | 1 |
Bakteryjne zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych | 1 |
Etiologia | 1 |
Neuropatologia i patogeneza | 1 |
Objawy kliniczne | 2 |
Badania laboratoryjne | 3 |
Badania obrazowe | 3 |
Leczenie | 3 |
Zapobieganie | 5 |
Ropień mózgu, ropniak podtwardówkowy wewnątrzczaszkowy, ropniak podtwardówkowy rdzenia | 5 |
Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych | 6 |
Trąd (lepra) | 7 |
Kiła (syphilis, lues) | 8 |
Borelioza z Lyme | 10 |
Wirusowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu | 13 |
Patofizjologia | 13 |
Rozpoznanie | 13 |
Enterowirusowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych | 15 |
Ogólne zasady objawowego leczenia wirusowych zapaleń mózgu | 17 |
Zapalenia mózgu wywoływane przez arbowirusy | 18 |
Zakażenia wirusem różyczki | 21 |
Zakażenia paramyksowirusami | 23 |
Zakażenia wirusami herpes | 25 |
Wścieklizna (lyssa, rabies) | 31 |
Zakażenia adenowirusami | 33 |
Zakażenie HIV i zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) | 33 |
Rozdział 2. Choroby naczyniowe układu nerwowego Marcin Wnuk, Agnieszka Słowik | 43 |
Udar niedokrwienny mózgu | 43 |
Wstęp | 43 |
Epidemiologia | 43 |
Patofizjologia | 44 |
Rozpoznanie | 44 |
Rokowanie | 56 |
Klasyfikacja | 57 |
Leczenie | 62 |
Powikłania i ich leczenie | 82 |
Zalecany algorytm terapii | 85 |
Przemijające niedokrwienie mózgu (TIA) | 87 |
Wstęp | 87 |
Epidemiologia | 87 |
Patofizjologia | 88 |
Rozpoznanie | 88 |
Rokowanie | 92 |
Klasyfikacja | 93 |
Leczenie | 93 |
Objawy niepożądane terapii i powikłania | 93 |
Zalecany algorytm terapii | 93 |
Krwotok śródmózgowy | 95 |
Wstęp | 95 |
Epidemiologia | 95 |
Patofizjologia | 95 |
Rozpoznanie | 97 |
Rokowanie | 99 |
Klasyfikacja | 100 |
Leczenie | 100 |
Powikłania | 105 |
Zalecany algorytm terapii | 107 |
Krwotok podpajęczynówkowy | 108 |
Wstęp | 108 |
Epidemiologia | 108 |
Patofizjologia | 108 |
Rozpoznanie | 109 |
Rokowanie | 112 |
Klasyfikacja | 114 |
Leczenie | 114 |
Powikłania | 116 |
Zalecany algorytm terapii | 121 |
Niepęknięte tętniaki wewnątrzczaszkowe i malformacje naczyniowe | 121 |
Wstęp | 121 |
Klasyfikacja | 121 |
Epidemiologia | 122 |
Patofizjologia | 122 |
Rozpoznanie | 123 |
Rokowanie | 125 |
Leczenie | 126 |
Powikłania i objawy niepożądane terapii | 129 |
Zalecany algorytm terapii | 129 |
Zakrzepica żył i zatok żylnych mózgu | 129 |
Wstęp | 129 |
Epidemiologia | 129 |
Patofizjologia | 130 |
Rozpoznanie | 132 |
Rokowanie | 136 |
Klasyfikacja | 136 |
Leczenie | 137 |
Późne powikłania | 139 |
Zalecany algorytm terapii | 140 |
Choroby naczyniowe rdzenia kręgowego | 140 |
Wstęp | 140 |
Epidemiologia | 142 |
Patofizjologia | 142 |
Rozpoznanie | 142 |
Rokowanie | 145 |
Klasyfikacja | 145 |
Leczenie | 146 |
Powikłania | 148 |
Zalecany algorytm terapii | 150 |
Rozdział 3. Padaczka Joanna Jędrzejczak | 151 |
Wstęp | 151 |
Epidemiologia i klasyfikacja etiologiczna | 151 |
Patofizjologia | 152 |
Rozpoznanie i klasyfikacja napadów | 153 |
Badania pracowniane | 154 |
Leczenie | 154 |
Rozpoczęcie leczenia | 154 |
Zalecany algorytm terapii | 155 |
Farmakologiczne leczenie napadów ogniskowych | 157 |
Farmakologiczne leczenie napadów uogólnionych toniczno-klonicznych | 158 |
Farmakologiczne leczenie napadów nieświadomości | 158 |
Farmakologiczne leczenie napadów mioklonicznych u dorosłych | 159 |
Farmakologiczne leczenie napadów atonicznych i/lub tonicznych | 159 |
Objawy niepożądane terapii | 159 |
Rokowanie | 160 |
Postępowanie w stanie padaczkowym | 162 |
Etap I – postępowanie natychmiastowe | 162 |
Etap II | 164 |
Etap III | 164 |
Leczenie wspomagające | 166 |
Rozdział 4. Stwardnienie rozsiane i inne choroby demielinizacyjne Halina Bartosik-Psujek | 167 |
Stwardnienie rozsiane | 167 |
Epidemiologia | 167 |
Patofizjologia | 167 |
Rozpoznanie | 168 |
Rokowanie | 169 |
Leczenie | 169 |
Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego oraz ostre zapalenie mózgu (neuromyelitis optica, NMO) | 194 |
Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (acute disseminated encephalomyelitis, ADEM) | 196 |
Rozdział 5. Terapia w schorzeniach układu pozapiramidowego Jarosław Sławek | 198 |
Choroba Parkinsona i inne zespoły parkinsonowskie | 198 |
Wstęp | 198 |
Patogeneza | 198 |
Rozpoznanie | 199 |
Rokowanie | 201 |
Leczenie | 201 |
Choroba Huntingtona i inne pląsawice | 211 |
Wstęp | 211 |
Patogeneza | 212 |
Rozpoznanie | 213 |
Różnicowanie | 213 |
Rokowanie | 213 |
Leczenie | 214 |
Drżenie | 216 |
Wstęp | 216 |
Patogeneza | 217 |
Rozpoznanie | 217 |
Rokowanie | 218 |
Leczenie | 218 |
Mioklonie | 220 |
Wstęp | 220 |
Patogeneza | 220 |
Rozpoznanie | 220 |
Różnicowanie | 222 |
Rokowanie | 222 |
Leczenie | 222 |
Tiki i choroba/zespół Gilles’a de la Tourette’a | 223 |
Wstęp | 223 |
Patogeneza | 224 |
Rozpoznanie | 224 |
Różnicowanie | 225 |
Rokowanie | 225 |
Leczenie | 225 |
Ataksje | 227 |
Wstęp | 227 |
Patogeneza | 227 |
Rozpoznanie | 227 |
Różnicowanie | 229 |
Rokowanie | 229 |
Leczenie | 229 |
Choroba Wilsona | 230 |
Wstęp | 230 |
Patogeneza | 230 |
Rozpoznanie | 231 |
Różnicowanie | 232 |
Rokowanie | 232 |
Leczenie | 232 |
Polekowe zaburzenia ruchowe | 235 |
Wstęp | 235 |
Patogeneza | 235 |
Rozpoznanie | 236 |
Różnicowanie | 237 |
Rokowanie | 238 |
Leczenie | 238 |
Dystonie | 240 |
Wstęp | 240 |
Patogeneza | 241 |
Rokowanie | 241 |
Rozpoznanie | 242 |
Leczenie | 242 |
Rozdział 6. Leczenie otępień Tomasz Sobów | 245 |
Wstęp | 245 |
Informacje ogólne | 245 |
Patofizjologia otępień | 245 |
Rokowanie w otępieniach | 246 |
Rozpoznawanie otępień | 247 |
Ogólne zasady leczenia otępień | 248 |
Typy interwencji terapeutycznych w otępieniach | 250 |
Leczenie otępienia w chorobie Alzheimera | 250 |
Wstęp | 250 |
Patogeneza choroby Alzheimera | 251 |
Rokowanie w chorobie Alzheimera | 251 |
Rozpoznawanie choroby Alzheimera | 252 |
Farmakoterapia deficytów poznawczych w chorobie Alzheimera | 253 |
Farmakoterapia otępień przebiegających z zespołem parkinsonowskim – otępienie z ciałami Lewy’ego, otępienie w chorobie Parkinsona | 257 |
Farmakoterapia otępień czołowo-skroniowych | 258 |
Farmakoterapia otępień naczyniopochodnych | 259 |
Farmakoterapia otępień alkoholowych | 259 |
Farmakoterapia w otępieniu związanym z neuroinfekcją HIV (human immunodeficiency virus – ludzki wirus niedoboru odporności) | 260 |
Farmakoterapia w otępieniu w przebiegu zespołu Downa | 260 |
Farmakoterapia u chorych z otępieniem/deficytem funkcji poznawczych w przebiegu padaczki | 260 |
Farmakoterapia otępień/dysfunkcji poznawczych u chorych ze stwardnieniem rozsianym | 260 |
Podsumowanie podstawowych rekomendacji dotyczących farmakoterapii otępień | 261 |
Rozdział 7. Terapia neuropatii Marta Lipowska | 263 |
Zespół Guillaina–Barrégo | 263 |
Wstęp | 263 |
Patofizjologia | 264 |
Rokowanie | 264 |
Rozpoznanie | 265 |
Leczenie | 268 |
Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna | 272 |
Wstęp | 272 |
Patofizjologia | 272 |
Rozpoznanie | 273 |
Rokowanie | 274 |
Leczenie | 274 |
Wieloogniskowa neuropatia ruchowa | 280 |
Wstęp | 280 |
Patofizjologia | 280 |
Rozpoznanie | 281 |
Rokowanie | 282 |
Leczenie | 282 |
Neuropatia w przebiegu paraproteinemii | 286 |
Wstęp | 286 |
Neuropatie w przebiegu łagodnej gammapatii monoklonalnej (monoclonal gammapathy of undetermined significance, MGUS) | 287 |
Zespół POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin changes) | 289 |
Szpiczak mnogi | 291 |
Makroglobulinemia Waldeströma | 292 |
Pierwotna amyloidoza | 293 |
Neuropatie w przebiegu zapalenia naczyń | 295 |
Wstęp | 295 |
Epidemiologia i klasyfikacja | 296 |
Patofizjologia | 297 |
Rozpoznanie | 297 |
Rokowanie | 299 |
Leczenie | 299 |
Neuropatie w przebiegu cukrzycy | 303 |
Wstęp | 303 |
Patofizjologia | 304 |
Klasyfikacja | 304 |
Odsiebna symetryczna polineuropatia cukrzycowa | 305 |
Ostra bólowa symetryczna polineuropatia cienkich włókien | 307 |
Cukrzycowa neuropatia autonomiczna | 308 |
Neuropatie ogniskowe | 308 |
Neuropatie w przebiegu wybranych chorób narządowych | 311 |
Polineuropatia stanu krytycznego | 311 |
Neuropatia mocznicowa | 313 |
Neuropatie w przebiegu chorób wątroby | 314 |
Neuropatie genetycznie uwarunkowane | 316 |
Dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe – choroba Charcota–Mariego–Tootha | 316 |
Dziedziczna neuropatia z nadwrażliwością nerwów na porażenie z ucisku | 319 |
Dziedziczne neuropatie czuciowe i autonomiczne | 320 |
Dziedziczne dystalne neuropatie ruchowe | 320 |
Neuropatie w przebiegu genetycznie uwarunkowanych chorób ogólnoustrojowych | 321 |
Rozdział 8. Neuroonkologia i zespoły paranowotworowe Sławomir Michalak | 326 |
Guzy ośrodkowego układu nerwowego | 326 |
Wstęp | 326 |
Patogeneza | 327 |
Objawy kliniczne | 329 |
Rozpoznanie | 329 |
Leczenie | 331 |
Pierwotne guzy mózgu | 334 |
Łagodne guzy mózgu | 334 |
Pierwotne chłoniaki OUN | 347 |
Przerzutowe guzy mózgu | 352 |
Epidemiologia | 352 |
Patogeneza | 352 |
Obraz kliniczny | 353 |
Rozpoznanie | 353 |
Leczenie | 354 |
Neurologiczne zespoły paranowotworowe | 356 |
Wstęp | 356 |
Patogeneza | 356 |
Epidemiologia | 357 |
Obraz kliniczny | 357 |
Rozpoznanie | 357 |
Leczenie | 359 |
Typowe neurologiczne zespoły paranowotworowe | 361 |
Zapalenie układu limbicznego | 361 |
Paranowotworowe zwyrodnienie móżdżku | 363 |
Podostra neuropatia czuciowa | 365 |
Zespół opsoklonie–mioklonie | 367 |
Zespół miasteniczny Lamberta–Eatona | 368 |
Zapalenie skórno-mięśniowe | 369 |
Nietypowe zespoły paranowotworowe | 371 |
Paranowotworowe zapalenie pnia mózgu | 371 |
Neuropatia czuciowo-ruchowa | 372 |
Paranowotworowe neuropatie demielinizacyjne | 373 |
Zespół sztywnego człowieka | 374 |
Rozdział 9. Choroby złącza nerwowo-mięśniowego Anna Kostera-Pruszczyk | 377 |
Wstęp | 377 |
Patofizjologia | 378 |
Rokowanie | 378 |
Rozpoznanie | 379 |
Leczenie miastenii | 380 |
Leczenie objawowe | 380 |
Leczenie operacyjne | 381 |
Leczenie immunosupresyjne | 381 |
Leczenie immunomodulujące | 383 |
Leki biologiczne | 383 |
Niefarmakologiczne sposoby leczenia | 383 |
Leczenie zespołu miastenicznego Lamberta–Eatona | 383 |
Leczenie objawowe | 383 |
Leczenie immunosupresyjne | 384 |
Leczenie immunomodulujące | 384 |
Leczenie chirurgiczne, radio- i chemioterapia | 384 |
Leczenie wrodzonych zespołów miastenicznych | 384 |
Rozdział 10. Miopatie Anna Kostera-Pruszczyk | 386 |
Wstęp | 386 |
Patofizjologia | 387 |
Rokowanie | 387 |
Rozpoznanie | 387 |
Leczenie | 388 |
Leczenie farmakologiczne w genetycznie uwarunkowanych chorobach mięśni | 388 |
Leczenie farmakologiczne w miopatiach zapalnych | 390 |
Rozdział 11. Bóle głowy i neuralgie w zakresie głowy i szyi Izabela Domitrz, Wojciech Kozubski | 392 |
Migrena | 392 |
Wstęp | 392 |
Patofizjologia | 392 |
Rokowanie | 393 |
Rozpoznanie | 393 |
Leczenie | 394 |
Ból głowy typu napięciowego | 397 |
Wstęp | 397 |
Patofizjologia | 398 |
Rokowanie | 398 |
Rozpoznanie | 398 |
Leczenie | 398 |
Klasterowy ból głowy | 399 |
Wstęp | 399 |
Patofizjologia | 400 |
Rokowanie | 400 |
Rozpoznanie | 400 |
Leczenie | 401 |
Napadowa hemikrania | 403 |
Wstęp | 403 |
Patofizjologia | 403 |
Rokowanie | 403 |
Rozpoznanie | 403 |
Leczenie | 404 |
Szyjnopochodny ból głowy | 405 |
Wstęp | 405 |
Patofizjologia | 405 |
Rokowanie | 406 |
Rozpoznanie | 406 |
Leczenie | 406 |
Hemikrania ciągła (hemicrania continua) | 407 |
Wstęp | 407 |
Patofizjologia | 407 |
Epidemiologia | 407 |
Rokowanie | 407 |
Rozpoznanie | 407 |
Leczenie | 408 |
Zespół SUNCT (short-lasting unilateral neuralgiform pain with conjunctivital injection and tearing) | 408 |
Wstęp | 408 |
Epidemiologia | 409 |
Patofizjologia | 409 |
Rokowanie | 409 |
Rozpoznanie | 409 |
Leczenie | 409 |
Bóle głowy wynikłe z nadużywania leków | 410 |
Wstęp | 410 |
Epidemiologia | 410 |
Patofizjologia | 410 |
Rokowanie | 411 |
Rozpoznanie | 411 |
Leczenie | 411 |
Bóle głowy związane z wysiłkiem i z aktywnością seksualną | 413 |
Wstęp | 413 |
Epidemiologia | 413 |
Patofizjologia | 413 |
Rokowanie | 413 |
Rozpoznanie | 414 |
Leczenie | 414 |
Popunkcyjny ból głowy | 415 |
Wstęp | 415 |
Patofizjologia | 415 |
Rokowanie | 415 |
Rozpoznanie | 415 |
Leczenie | 415 |
Neuralgia nerwu trójdzielnego | 416 |
Wstęp | 416 |
Epidemiologia | 416 |
Patofizjologia | 416 |
Rokowanie | 417 |
Rozpoznanie | 417 |
Leczenie | 417 |
Neuralgia nerwu językowo-gardłowego | 418 |
Wstęp | 418 |
Epidemiologia | 418 |
Patofizjologia | 418 |
Rokowanie | 418 |
Rozpoznanie | 419 |
Leczenie | 419 |
Neuralgia nerwu potylicznego większego | 419 |
Wstęp | 419 |
Epidemiologia | 419 |
Patofizjologia | 420 |
Rokowanie | 420 |
Rozpoznanie | 420 |
Leczenie | 420 |
Rozdział 12. Bólowe zespoły korzeniowe – szyjny i lędźwiowo-krzyżowy Wojciech Kozubski | 421 |
Ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej kręgosłupa | 421 |
Wstęp | 421 |
Wywiad | 421 |
Patofizjologia | 423 |
Rokowanie | 423 |
Rozpoznanie | 424 |
Leczenie | 424 |
Rwa kulszowa | 425 |
Wstęp | 425 |
Wywiad | 426 |
Patofizjologia | 426 |
Rokowanie | 427 |
Rozpoznanie | 428 |
Leczenie | 429 |
Zwężenie kanału kręgowego w odcinku lędźwiowym | 430 |
Wstęp | 430 |
Wywiad | 430 |
Patofizjologia | 431 |
Rokowanie | 431 |
Rozpoznanie | 431 |
Leczenie | 432 |
Bóle odcinka szyjnego kręgosłupa i radikulopatia szyjna | 432 |
Wstęp | 432 |
Wywiad | 432 |
Patofizjologia | 433 |
Rokowanie | 433 |
Rozpoznanie | 433 |
Leczenie | 435 |
Spondyloza szyjna | 435 |
Wstęp | 435 |
Wywiad | 436 |
Patofizjologia | 436 |
Rozpoznanie | 436 |
Leczenie | 437 |
Rozdział 13. Stwardnienie zanikowe boczne jako choroba neuronu ruchowego Jan P. Mejnartowicz | 438 |
Wstęp | 438 |
Epidemiologia | 439 |
Patofizjologia | 439 |
Rozpoznanie | 440 |
Badania laboratoryjne | 442 |
Rokowanie | 444 |
Leczenie | 444 |
Leczenie farmakologiczne | 444 |
Postępowanie pozafarmakologiczne | 445 |
Objawy niepożądane terapii, powikłania | 446 |
Rozdział 14. Zawroty głowy Alicja Kalinowska-Łyszczarz | 448 |
Wstęp | 448 |
Epidemiologia | 448 |
Patofizjologia | 449 |
Klasyfikacja i rokowanie | 449 |
Rozpoznanie | 450 |
Wywiad | 450 |
Badanie przedmiotowe | 451 |
Badania laboratoryjne | 451 |
Diagnostyka różnicowa | 455 |
Leczenie | 458 |
Rozdział 15. Zatrucia, zespoły niedoborowe i zaburzenia metaboliczne układu nerwowego | 462 |
Niedobory witamin i ich toksyczne działania – Wojciech Kozubski | 462 |
Niedobór witaminy B12 | 462 |
Niedobór kwasu foliowego (witaminy B9) | 466 |
Niedobór witaminy B1 (tiaminy) | 468 |
Niedobór niacyny (kwasu nikotynowego, nikotynamidu, witaminy B3) | 471 |
Niedobór i działania toksyczne witaminy B6 (pirydoksyny) | 473 |
Niedobór witaminy E (tokoferolu) | 474 |
Oddziaływanie etanolu na układ nerwowy – objawy neurologiczne w zespole zależności alkoholowej Wojciech Kozubski | 476 |
Wstęp | 476 |
Patofizjologia | 477 |
Rozpoznanie | 477 |
Rokowanie | 478 |
Leczenie | 478 |
Encefalopatie metaboliczne Maria Łukasik | 481 |
Encefalopatia wątrobowa | 481 |
Encefalopatia mocznicowa | 485 |
Encefalopatia glinowa (otępienie dializacyjne) | 488 |
Encefalopatia hipoglikemiczna | 490 |
Encefalopatia Hashimoto | 491 |
Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES) | 493 |
Zaburzenia gospodarki elektrolitowej Maria Łukasik | 496 |
Encefalopatia hiponatremiczna | 496 |
Zespół osmotycznej demielinizacji (dawniej: środkowa mielinoliza mostu) | 499 |
Zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion, SIADH) | 500 |
Hipernatremia | 502 |
Hipokaliemia | 504 |
Hiperkaliemia | 505 |
Hipokalcemia | 506 |
Hiperkalcemia | 507 |
Hipomagnezemia | 508 |
Hipermagnezemia | 509 |
Rozdział 16. Urazy głowy Tomasz Berkowicz | 511 |
Wstęp | 511 |
Patofizjologia | 512 |
Najczęstsze urazy głowy | 512 |
Rany skóry głowy | 512 |
Złamania kości czaszki | 513 |
Wstrząśnienie mózgu | 514 |
Stłuczenie mózgu | 515 |
Krwiak podtwardówkowy | 515 |
Krwiak nadtwardówkowy | 516 |
Urazowy krwiak śródmózgowy | 517 |
Pourazowy krwotok podpajęczynówkowy | 517 |
Rozlane uszkodzenie aksonalne (diffuse amonal injury, DAI) | 518 |
Obrzęk mózgu | 518 |
Zespoły wgłobieniowe | 519 |
Leczenie ciężkich urazów głowy | 520 |
Postępowanie przedszpitalne | 520 |
Postępowanie ogólne w urazach głowy | 520 |
Farmakoterapia urazów mózgu | 524 |
Śmierć mózgu | 524 |
Wstęp | 524 |
Patofizjologia | 525 |
Rozpoznanie | 525 |
Badanie neurologiczne | 525 |
Skorowidz | 528 |