POLECAMY
Wydawca:
Format:
ibuk
Książka prezentuje szeroki zakres wiedzy z dziedziny genetyki zwierząt. Zawiera wiadomości dotyczące genetyki klasycznej i molekularnej, cyto- i immunogenetyki oraz genetyki populacji i genetyki cech ilościowych.
Trzecie wydanie podręcznika zostało uaktualnione i uzupełnione o zagadnienia związane z:
· organizacją i funkcjonowaniem genomu
· epigenetycznymi mechanizmami regulującymi ekspresję genów
· technikami stosowanymi w genetyce molekularnej i genomie
· genetyczną kontrolą rozwoju ontogenetycznego, w tym z determinacją i różnicowaniem płci
· podłożem molekularnym chorób dziedzicznych oraz wrodzonych wad rozwojowych
· polimorfizmami genów o znaczącym wpływie na zmienność cech ilościowych (produkcyjnych) i jakościowych (np. umaszczeń)
· wykorzystaniem wiedzy o polimorfizmie DNA w analizach genetycznych
· znaczeniem zwierząt domowych jako modeli biomedycznych chorób dziedzicznych człowieka, w tym terapii genowej tych chorób.
Wymienione problemy omówiono przede wszystkim na przykładzie zwierząt domowych, takich jak: bydło, świnia, koń, owca, koza, pies, kot, kura, a także pszczoła miodna. Podręcznik jest bogato ilustrowany oryginalnymi schematami, mikrofotografiami i zdjęciami. W wielu miejscach można znaleźć odwołanie do wybranych, najważniejszych prac źródłowych i przeglądowych.
Podręcznik przeznaczony jest dla studentów kierunków: zootechnika, biotechnologia, biologia i weterynaria, a także dla osób zainteresowanych tą dziedziną wiedzy.
Rok wydania | 2012 |
---|---|
Liczba stron | 400 |
Kategoria | Zoologia |
Wydawca | Wydawnictwo Naukowe PWN |
ISBN-13 | 978-83-01-17107-0 |
Numer wydania | 3 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Genetyka zachowania w psychologii i...
do koszyka
Genetyka bogów
do koszyka
Genetyka bogów
do koszyka
Genetyka medyczna i molekularna
do koszyka
Genetyka ogólna i weterynaryjna
do koszyka
Genetyka sportowa
do koszyka
Spis treści
1. Wstęp — zarys historii genetyki, czyli od genetyki klasycznej do genomiki | 13 |
2. Chromosomy i podziały jądra komórkowego | 18 |
2.1. Budowa chromosomu | 19 |
2.2. Barwienie prążkowe chromosomów | 27 |
2.3. Mitoza | 35 |
2.4. Kariotyp | 37 |
2.5. Mejoza | 41 |
2.6. Gametogeneza | 47 |
3. Gen i jego ekspresja | 52 |
3.1. Budowa kwasów nukleinowych | 52 |
3.1.1. DNA | 53 |
3.1.2. RNA | 54 |
3.2. Replikacja DNA | 57 |
3.3. Kod genetyczny | 58 |
3.4. Transkrypcja i modyfikacje potranskrypcyjne | 60 |
3.5. Translacja i modyfikacje potranslacyjne | 61 |
3.6. Budowa genu | 64 |
3.7. Regulacja ekspresji genu | 67 |
3.7.1. Czynniki transkrypcyjne | 69 |
3.7.2. Geny homeotyczne | 70 |
3.7.3. Epigenetyczne mechanizmy regulacji ekspresji genu | 71 |
3.7.3.1. Metylacja DNA | 71 |
3.7.3.2. Modyfikacje histonów i remodelowanie chromatyny | 72 |
3.7.3.3. Architektura jądra interfazowego | 73 |
3.7.3.4. Piętno genomowe (gametyczne) | 73 |
3.7.3.5. Inaktywacja chromosomu X w zarodkach żeńskich | 76 |
4. Organizacja genomu | 79 |
4.1. Markery genetyczne | 81 |
4.1.1. Antygeny erytrocytarne (grupy krwi) | 82 |
4.1.2. Białka surowicy krwi, erytrocytów i leukocytów | 88 |
4.1.3. Allotypy immunoglobulin i lipoprotein | 92 |
4.1.4. Białka mleka | 92 |
4.1.5. Polimorfizm DNA | 94 |
4.1.5.1. Polimorfizm sekwencji powtarzających się tandemowo — sekwencje mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii | 95 |
4.1.5.2. Polimorfizm podstawień jednonukleotydowych (SNP) | 98 |
4.1.5.3. Polimorfizm insercyjno-delecyjny (indel) | 100 |
4.2. Markerowa mapa genomu jądrowego | 100 |
4.2.1. Mapa fizyczna (cytogenetyczna) | 103 |
4.2.2. Mapa genetyczna (sprzężeniowa) | 108 |
4.3. Wykorzystanie markerów genetycznych w praktyce hodowlanej | 111 |
4.3.1. Kontrola pochodzenia | 112 |
4.3.2. Identyfikacja genów o znaczącym wpływie na zmienność cech ilościowych | 115 |
4.3.3. Identyfikacja mutacji wywołujących choroby monogenowe | 121 |
4.4. Sekwencja genomu jądrowego | 122 |
4.4.1. Wielkość genomu | 124 |
4.4.2. Sekwencje genowe | 125 |
4.4.3. Sekwencje pozagenowe | 126 |
4.4.4. Wykorzystanie wiedzy o sekwencji genomu i jego polimorfizmie | 128 |
4.5. Organizacja i sekwencja genomu mitochondrialnego | 130 |
5. Metody analizy i modyfikacji genomu | 133 |
5.1. Endonukleazy restrykcyjne | 133 |
5.2. Wektory | 136 |
5.3. Geny reporterowe i geny selekcyjne | 140 |
5.4. Rekombinacja molekularna i klonowanie molekularne | 142 |
5.5. Amplifikacja DNA za pomocą łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) | 145 |
5.6. Odwrotna transkrypcja i cDNA | 152 |
5.7. Sekwencjonowanie DNA | 153 |
5.8. Hybrydyzacja kwasów nukleinowych | 159 |
5.8.1. Hybrydyzacja Southerna | 159 |
5.8.2. Hybrydyzacja in situ | 162 |
5.8.3. Hybrydyzacja na mikromacierzach | 163 |
5.9. Techniki wykrywania polimorfizmu DNA | 164 |
5.9.1. Polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP) | 164 |
5.9.2. Polimorfizm długości amplifikowanych fragmentów (AFLP) | 165 |
5.9.3. Polimorfizm konformacyjny jednoniciowych fragmentów (SSCP) | 166 |
5.9.4. Polimorfizm heterodupleksów | 168 |
5.9.5. Polimorfizm losowo amplifikowanych fragmentów (RAPD) | 168 |
5.9.6. Polimorfizm sekwencji powtarzających się tandemowo | 169 |
5.9.6.1. Sekwencje mikrosatelitarne (STR) | 170 |
5.9.6.2. Sekwencje minisatelitarne (VNTR) | 170 |
5.9.6.3. Zmienność liczby kopii (CNV) | 171 |
5.9.7. Mikromacierze SNP | 171 |
5.10. Biblioteki genomowe i cDNA | 173 |
5.11. Badanie ekspresji genów | 174 |
5.11.1. Analiza transkrypcji technikami RT-PCR i real time PCR | 174 |
5.11.2. Hybrydyzacja typu northern | 176 |
5.11.3. Hybrydyzacja typu western | 177 |
5.11.4. Mikromacierze ekspresyjne (cDNA) | 177 |
5.11.5. Wyciszanie ekspresji genów | 178 |
5.12. Modyfikacje genetyczne | 180 |
5.12.1. Techniki stosowane w modyfikacji genetycznej zwierząt | 180 |
5.12.2. Nokaut genowy i wyciszanie genu | 181 |
5.12.3. Wykorzystanie zwierząt transgenicznych | 183 |
5.12.4. Terapia genowa chorób monogenowych | 187 |
6. Mutacje | 190 |
6.1. Mutacje genomowe | 191 |
6.2. Mutacje chromosomowe | 196 |
6.3. Mutacje genomowe i chromosomowe zidentyfikowane u zwierząt hodowanych w Polsce | 208 |
6.4. Mutacje punktowe (genowe) | 209 |
6.4.1. Przyczyny i rodzaje mutacji punktowych | 209 |
6.4.2. Skutki mutacji genowych | 216 |
6.4.3. Mutacje genowe wpływające na cechy produkcyjne zwierząt | 223 |
6.4.4. Mutacje genowe wywołujące choroby genetyczne | 224 |
6.4.4.1. Geny letalne, semiletalne i subwitalne | 224 |
6.4.4.2. Choroby monogenowe wywołujące wrodzone wady rozwojowe | 227 |
6.4.4.3. Choroby monogenowe wywołujące zaburzenia procesów biochemicznych | 235 |
6.4.4.4. Ograniczanie występowania chorób genetycznych | 240 |
6.4.5. Mutacje genowe odpowiedzialne za oporność/podatność zwierząt na patogeny | 250 |
6.5. Mutacje w mitochondrialnym DNA | 251 |
7. Genetyczna kontrola rozwoju ontogenetycznego | 253 |
7.1. Wczesny rozwój zarodkowy | 253 |
7.2. Geny homeotyczne i plan rozwoju zarodkowego | 255 |
7.3. Determinacja i różnicowanie płci | 257 |
7.3.1. Determinacja płci ssaków | 257 |
7.3.2. Determinacja płci ptaków | 262 |
7.4. Genetyczna kontrola miogenezy i adipogenezy | 263 |
7.5. Wrodzone wady rozwojowe zwierząt | 265 |
7.5.1. Zaburzenia planu rozwoju zarodkowego | 266 |
7.5.2. Obojnactwo (interseksualizm) | 267 |
8. Genetyczne podstawy odporności i oporności | 275 |
8.1. Genetyczne podłoże różnorodności przeciwciał | 275 |
8.2. Genetyczne podłoże różnorodności receptorów limfocytów T | 278 |
8.3. Główny układ zgodności tkankowej — MHC | 279 |
8.3.1. Struktura i funkcje głównego układu zgodności tkankowej | 281 |
8.3.1.1. Główny układ zgodności tkankowej myszy | 284 |
8.3.1.2. Główny układ zgodności tkankowej człowieka | 285 |
8.3.1.3. Główny układ zgodności tkankowej zwierząt gospodarskich | 287 |
8.3.2. Identyfikacja cząsteczek głównego układu zgodności tkankowej | 291 |
8.3.3. Znaczenie głównego układu zgodności tkankowej | 292 |
8.3.3.1. Związek MHC z odpornością na choroby | 292 |
8.3.3.2. Związek MHC z cechami produkcyjnymi i reprodukcyjnymi | 293 |
8.4. Zarys przebiegu reakcji odpornościowej | 294 |
8.5. Genetyczna oporność na choroby | 296 |
9. Podstawowe mechanizmy dziedziczenia cech | 303 |
9.1. Dziedziczenie cech warunkowanych jedną parą alleli | 304 |
9.1.1. Współdziałanie alleli | 304 |
9.1.2. Niezależne dziedziczenie cech (II prawo Mendla) | 307 |
9.1.3. Dziedziczenie cech sprzężonych | 309 |
9.1.4. Cechy sprzężone z płcią | 313 |
9.1.5. Plejotropia | 316 |
9.2. Współdziałanie genów z różnych loci w kształtowaniu fenotypu | 317 |
9.2.1. Komplementarność | 317 |
9.2.2. Epistaza | 319 |
9.2.3. Geny modyfikujące | 320 |
9.2.4. Sumujące działanie genów | 320 |
9.3. Dziedziczenie umaszczenia | 320 |
9.3.1. Plejotropowy efekt genów umaszczenia | 331 |
9.4. Penetracja i stopień ekspresji (ekspresywność) genów | 333 |
9.5. Dziedziczenie pozajądrowe | 335 |
10. Zmienność cech | 337 |
10.1. Rodzaje zmienności i czynniki ją wywołujące | 337 |
10.2. Miary zmienności | 340 |
10.2.1. Miary skupienia | 341 |
10.2.2. Miary rozproszenia (zmienności) | 344 |
10.3. Zmienność cech ilościowych | 345 |
10.3.1. Dziedziczenie cech ilościowych | 345 |
10.3.2. Zmienność transgresywna | 348 |
10.3.3. Geny o dużym efekcie | 349 |
11. Podstawy genetyki populacji | 359 |
11.1. Prawo równowagi genetycznej | 359 |
11.2. Frekwencja genów i genotypów w przypadku dominowania | 362 |
11.3. Frekwencja genów i genotypów w przypadku cech uwarunkowanych szeregiem (serią) alleli wielokrotnych | 363 |
11.4. Frekwencja genów i genotypów w przypadku cech sprzężonych z płcią | 365 |
11.5. Czynniki naruszające równowagę genetyczną | 366 |
11.6. Wykorzystanie frekwencji alleli do szacowania zmienności genetycznej wewnątrz i między populacjami | 372 |
12. Zwierzęta domowe jako modele w badaniach biomedycznych | 377 |
12.1. Choroby monogenowe człowieka i ich odpowiedniki u zwierząt domowych | 378 |
12.2. Terapia genowa wybranych chorób monogenowych psa | 380 |
12.3. Zwierzęta domowe jako modele w badaniach chorób o złożonym uwarunkowaniu | 382 |
12.4. Modyfikacje genetyczne świń na potrzeby ksenotransplantacji | 384 |
Literatura uzupełniająca | 386 |
Podręczniki | 386 |
Artykuły przeglądowe | 386 |
Skorowidz | 388 |