POLECAMY
Autor:
Format:
ibuk
e-ISBN: 978-83-233-8600-1
Ostre białaczki szpikowe (AML) stanowią heterogenną grupę nowotworów układu hematopoetycznego. Definicja określa je jako klonalny rozrost komórek nowotworowych wywodzących się z niedojrzałych, prekursorowych lub ukierunkowanych komórek hematopoetycznych, które w wyniku nagromadzenia nabytych zmian genetycznych i molekularnych utraciły zdolność do prawidłowego wzrostu, proliferacji i dojrzewania.
Rok wydania | 2010 |
---|---|
Liczba stron | 112 |
Kategoria | Onkologia |
Wydawca | Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego |
ISBN-13 | 978-83-233-2936-7 |
Numer wydania | 1 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
WYKAZ UŻYTYCH SKRÓTÓW | 11 |
I. WSTĘP | 13 |
I.1. Czynniki prognostyczne. Klasyfikacje ostrych białaczek szpikowych | 14 |
I.2. Grupy ryzyka cytogenetycznego w ostrej białaczce szpikowej | 17 |
I.3. Genetyczny model „dwóch uderzeń” w procesie transformacji białaczkowej w ostrej białaczce szpikowej | 19 |
I.4. Zmiany biomolekularne w ostrej białaczce szpikowej | 20 |
I.5. Charakterystyka mutacji genów będących przedmiotem niniejszej analizy | 23 |
I.5.1. Charakterystyka genu EVI1 | 23 |
I.5.2. Charakterystyka mutacji FLT3-ITD | 24 |
I.5.3. Charakterystyka genu BAALC | 26 |
I.5.4. Charakterystyka genu ERG | 26 |
I.5.5. Charakterystyka genu MN1 | 27 |
II. CELE PRACY | 29 |
III. MATERIAŁ I METODYKA BADAŃ | 31 |
III.1. Charakterystyka pacjentów | 31 |
III.2. Opis stosowanych programów leczenia | 34 |
III.3. Analiza wyników i przebiegu leczenia | 34 |
III.4. Metodyka oceny immunofenotypu komórek blastycznych | 35 |
III.5. Metodyka badań cytogenetycznych | 38 |
III.6. Metodyka badań biomolekularnych | 38 |
III.7. Metody statystyczne | 41 |
IV. WYNIKI | 43 |
IV.1. Ocena ekspresji genu EVI1 u dorosłych chorych na AML poniżej 60 lat | 43 |
IV.1.1. Charakterystyka chorych w zależności od ekspresji genu EVI1 – korelacja z danymi demograficznymi, klinicznymi oraz wynikami leczenia | 43 |
IV.1.2. Analiza przeżycia chorych w zależności od ekspresji genu EVI1 | 44 |
IV.1.3. Analiza wielowariantowa przeprowadzona dla wysokiej ekspresji EVI1 jako czynnika prognostycznego dla DFS i OS według modelu Coxa | 47 |
IV.1.4. Kariotypy pacjentów z AML, u których stwierdzono wysoką ekspresję genu EVI1 w ilościowym badaniu | 47 |
IV.2. Analiza występowania mutacji FLT3-ITD u chorych na AML poniżej 60 lat | 49 |
IV.2.1. Charakterystyka chorych na AML poniżej 60 lat w zależności od obecności mutacji FLT3-ITD | 49 |
IV.2.2. Analiza przeżycia chorych w zależności od obecności mutacji FLT3-ITD | 50 |
IV.2.3. Analiza wielowariantowa z uwzględnieniem obecności FLT3-ITD jako czynnika prognostycznego dla DFS i OS według modelu Coxa | 52 |
IV.3. Badanie ekspresji genu BAALC u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie o pośrednim ryzyku cytogenetycznym według SWOG | 52 |
IV.3.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie o pośrednim ryzyku cytogenetycznym w zależności od ekspresji genu BAALC | 52 |
IV.3.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu BAALC | 53 |
IV.4. Badanie ekspresji genu ERG u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego według SWOG | 54 |
IV.4.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego poniżej 60 lat w zależności od ekspresji genu ERG | 54 |
IV.4.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu ERG | 55 |
IV.5. Badanie obecności mutacji FLT3-ITD u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego według SWOG | 56 |
IV.5.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od obecności mutacji FLT3-ITD | 56 |
IV.5.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od obecności mutacji FLT3-ITD | 57 |
IV.6. Badanie ekspresji genu MN1 u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego według SWOG | 58 |
IV.6.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu MN1 | 58 |
IV.6.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu MN1 | 59 |
IV.6.3. Analiza wielowariantowa, z uwzględnieniem czynników biomolekularnych, dla DFS i OS w grupie chorych na AML o pośrednim ryzyku cytogenetycznym według modelu Coxa | 60 |
IV.7. Badanie ekspresji genu MN1 u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego według SWOG | 61 |
IV.7.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu MN1 | 61 |
IV.7.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu MN1 | 62 |
IV.8. Badanie ekspresji genu BAALC u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego według SWOG | 63 |
IV.8.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu BAALC | 63 |
IV.8.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu BAALC | 64 |
IV.9. Badanie ekspresji genu ERG u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego według SWOG | 65 |
IV.9.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu ERG | 65 |
IV.9.2. Analiza przeżycia chorych na AML o wysokim ryzyku cytogenetycznym w zależności od ekspresji genu | 66 |
IV.9.3. Analiza wielowariantowa według modelu Coxa, z uwzględnieniem czynników biomolekularnych, dla DFS i OS w grupie chorych na AML o wysokim ryzyku cytogenetycznym | 67 |
V. OMÓWIENIE WYNIKÓW I DYSKUSJA | 69 |
VI. WNIOSKI | 81 |
VII. STRESZCZENIE | 83 |
VIII. SUMMARY | 91 |
IX. PIŚMIENNICTWO | 97 |