Chemia kosmetyczna. Ćwiczenia laboratoryjne

Chemia kosmetyczna. Ćwiczenia laboratoryjne

1 opinia

Format:

ibuk

RODZAJ DOSTĘPU

 

Dostęp online przez myIBUK

WYBIERZ DŁUGOŚĆ DOSTĘPU

Cena początkowa:

Najniższa cena z 30 dni: 6,92 zł  


6,92

w tym VAT

TA KSIĄŻKA JEST W ABONAMENCIE

Już od 24,90 zł miesięcznie za 5 ebooków!

WYBIERZ SWÓJ ABONAMENT

Książka jest pierwszym, tak starannie opracowanym podręcznikiem do ćwiczeń laboratoryjnych, wypełnia istniejącą lukę w zakresie podręczników kosmetologii. Kolejne rozdziały-ćwiczenia są poprzedzane bardzo starannymi i jasno, w skrócie przedstawionymi wstępami o charakterze kompendium przedmiotu. Szczególnie cenny z praktycznego punktu widzenia dydaktyki jest precyzyjny opis przebiegu ćwiczeń. Nie budzi on wątpliwości co do sposobu ich prowadzenia, zawiera niezbędny zasób informacji i wskazań dotyczących potencjalnych zagrożeń związanych z używanymi odczynnikami i procesami (np. eksperymentów syntez piżma ketonowego przy użyciu stężonego kwasu azotowego i autanu z zastosowaniem wyjątkowo niebezpiecznego chlorku tionylu).


Rok wydania2010
Liczba stron163
KategoriaChemia kosmetyczna
WydawcaWydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza
ISBN-13978-83-232-2217-0
Numer wydania1
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  Od Autorów    7
  Bezpieczeństwo pracy w laboratorium    9
  SUBSTANCJE ZAPACHOWE    13
    Ćwiczenie 1. Olejki eteryczne i ekstrakty roślinne    15
      A. Otrzymywanie olejków eterycznych metodą destylacji z parą wodną    15
      B. Izolacja substancji zapachowych za pomocą ekstrakcji rozpuszczalnikiem. Otrzymywanie „konkretu” i „absolutu” z gałki muszkatołowej oraz izolacja trimirystyny    28
    Ćwiczenie 2. Synteza substancji zapachowych z produktów naturalnych    35
      A. (–)-karwon z (+)-limonenu    35
      B. (+)-karwakrol z (–)-karwonu    35
      C. ?-terpineol z (+)-limonenu    35
    Ćwiczenie 3. Estry zapachowe    43
      A. Otrzymywanie estrów metodą Fischera: octany alkoholi pierwszorzędowych    43
      B. Estryfikacja alkoholi za pomocą chlorków kwasowych: trans-cynamonian benzylu lub trans-cynamonian trans-cynamylu    43
      C. Estry benzylowe – octan i salicylan    43
      D. Estry alkoholi terpenowych – octan linalilu    43
    Ćwiczenie 4. Zapachowe pochodne aldehydów – acetale i nitryle    55
    Ćwiczenie 5. Syntetyczne piżma    64
      A. Piżmo ketonowe    64
      B. Piżmo indanowe – celestolid (synteza wieloetapowa)    64
  ŚRODKI MYJĄCE I EMULGATORY    77
    Ćwiczenie 6. Otrzymywanie kosmetycznych mydeł sodowych    79
    Ćwiczenie 7. Otrzymywanie syntetycznego detergentu anionowego – soli sodowej kwasu laurylosiarkowego    88
    Ćwiczenie 8. Izolacja lecytyny z żółtka jaja kurzego i otrzymywanie liposomów    92
  KOSMETYCZNE ZWIĄZKI OCHRONNE    103
    Ćwiczenie 9. Synteza konserwantów kosmetycznych    105
      A. Urotropina i Dowicil 200    105
      B. Dichlorofen i heksachlorofen    105
    Ćwiczenie 10. Synteza organicznych filtrów światła UV-B    112
      A. 3-(4-Aminobenzoiloksy)-1,2-propandiol (Escalol 106)    112
      B. 3-(4-Metylobenzylideno)-kamfora (Eusolex 6300)    112
    Ćwiczenie 11. Synteza repelenta „off” – N,N-dietylo-3-toluamidu    122
  KOSMETYCZNE SUBSTANCJE CZYNNE    129
    Ćwiczenie 12. Alantoina – porównanie metod syntezy    131
      A. Synteza alantoiny metodą utleniania kwasu moczowego    131
      B. Katalityczna synteza alantoiny    131
    Ćwiczenie 13. Palmitynian (L)-askorbylu – rozpuszczalna w tłuszczach forma witaminy C    136
    Ćwiczenie 14. Synteza pirytionu cynkowego – środka przeciwłupieżowego    140
    Ćwiczenie 15. Analiza metod syntezy 3,5,4’-stilbenotriolu (resweratrolu) –składnika czerwonego wina    145
  DODATEK 1. Proste metody badania preparatów i surowców kosmetycznych    151
  DODATEK 2. Informacja kosmetologiczna    161
RozwińZwiń