INNE EBOOKI AUTORA
Autor:
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Jest to tłumaczenie piątego wydania bardzo popularnego w świecie podręcznika biologii komórki, który w niezwykle przystępny sposób przedstawia złożoność funkcjonowania najmniejszej jednostki życia - komórki. W porównaniu z drugim wydaniem zostało ono zaktualizowane i znacznie zmienione, dwa rozdziały dotyczące podziału komórki i kontroli cyklu komórkowego połączono w jeden, przy czym objętość podręcznika nie uległa zmianie.
Znakomite wprowadzenie w skomplikowane zagadnienia budowy i funkcjonowania komórek z podkreśleniem ich znaczenia dla zdrowia człowieka. Obecne wydanie, oprócz uzupełnienia tekstu o najnowsze odkrycia naukowe, w tym wynikające z coraz lepszego poznania genomu człowieka, omawia nowe zagadnienia poświęcone mechanizmom regulacji ekspresji genów, manipulowania aktywnością genów i potencjałowi tkwiącemu w komórkach macierzystych. W podręczniku położono akcent na przejrzystość. Tekst jest krótki, natomiast wiodącą rolę spełniają liczne wielobarwne poglądowe rysunki; niektóre zgromadzone w dwustronicowych panelach problemowych. Każdy rozdział zawiera: streszczenie, hasła kluczowe i pytania związane z tekstem i/lub rysunkami – odpowiedzi są na końcu książki.
Wydanie polskie podzielone jest na 2 części.
W części 1 omówione zostały chemiczne składniki komórki oraz podstawy zasilania energetycznego procesów życiowych. W omawianiu makrocząsteczek skoncentrowano się na białkach i kwasach nukleinowych, co stanowi doskonałe wprowadzenie do przedstawienia podstawowych zagadnień biologii molekularnej, czyli procesów replikacji materiału genetycznego, jego naprawy i rekombinacji, a także ekspresji i ewolucji genów.
W części 2 omówione zostały podstawowe mechanizmy i kluczowe dla życia procesy zachodzące w komórkach, związane m.in. z przemianami energetycznymi, transportem substancji i komunikowaniem się komórek. W końcowej części znajdują się rozdziały poświęcone podziałom komórkowym i mechanizmom ich regulacji, umożliwiającym odnawianie się komórek i ich specjalizację, ale także zaburzeniom tych procesów prowadzącym do mutacji, śmierci komórek i powstawania komórek nowotworowych.
Podręcznik dla studentów: biologii, biotechnologii, bioinformatyki, medycyny i różnych działów nauk o zdrowiu oraz nauk rolniczych; dla początkujących pracowników nauki w tych dziedzinach, a także dla uczniów szkół średnich oraz osób ciekawych świata komórek.
Rok wydania | 2019 |
---|---|
Liczba stron | 450 |
Kategoria | Biologia molekularna |
Wydawca | Wydawnictwo Naukowe PWN |
ISBN-13 | 978-83-01-20817-2 |
Numer wydania | 3 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
INNE EBOOKI AUTORA
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
Rozdział 1 Komórki: podstawowe jednostki życia 1 | |
Jedność i różnorodność komórek | 2 |
Komórki różnią się niezmiernie wyglądem i funkcją | 2 |
Wszystkie żywe komórki funkcjonują, opierając się na podobnych podstawowych procesach chemicznych | 3 |
Żywe komórki są samopowielającymi się zbiorami katalizatorów | 4 |
Wszystkie żyjące komórki prawdopodobnie wyewoluowały z tej samej prakomórki | 5 |
Geny dostarczają instrukcji o formie, funkcji oraz zachowaniu komórek i organizmów | 6 |
Komórki pod mikroskopem | 6 |
Wynalezienie mikroskopu świetlnego doprowadziło do odkrycia komórek | 7 |
Mikroskopy świetlne ujawniają niektóre składniki komórki | 8 |
Szczegóły struktury komórki można ujawnić w mikroskopie elektronowym | 10 |
Komórka prokariotyczna | 11 |
Prokarionty to najliczniejsze i najbardziej zróżnicowane komórki na Ziemi | 15 |
Świat prokariontów jest podzielony na dwie domeny: | |
Bacteria i Archaea | 16 |
Komórka eukariotyczna | 16 |
Jądro komórkowe jest magazynem informacji | 17 |
Mitochondria wytwarzają użyteczną energię z cząsteczek pożywienia | 18 |
Chloroplasty przechwytują energię światła słonecznego | 18 |
Błony wewnętrzne tworzą przedziały wewnątrzkomórkowe o odmiennych funkcjach | 20 |
Cytozol jest stężonym uwodnionym żelem dużych i małych cząsteczek | 22 |
Cytoszkielet jest odpowiedzialny za ukierunkowane ruchy komórek | 22 |
Cytozol nie jest układem statycznym | 24 |
Początkowo komórki eukariotyczne mogły być komórkami drapieżnymi | 24 |
Organizmy modelowe | 28 |
Biolodzy molekularni skupili swe wysiłki na E. coli | 28 |
Drożdże piekarnicze są prostymi eukariontami | 29 |
Arabidopsis wybrano jako roślinę modelową | 29 |
Wśród zwierząt modelowych są muszki, nicienie, ryba i mysz | 30 |
Biolodzy zajmują się również badaniami ludzi i ich komórek | 33 |
Porównywanie sekwencji genomów ujawnia wspólne dziedzictwo życia | 35 |
Genomy zawierają dużo więcej niż geny | 36 |
Rozdział 2 Chemiczne składniki komórek 41 | |
Wiązania chemiczne | 42 |
W skład komórek wchodzi niewiele rodzajów atomów | 42 |
O reakcjach między atomami decydują elektrony ich zewnętrznej powłoki | 43 |
Wiązania kowalencyjne powstają przez wspólne użytkowanie elektronów | 46 |
Niektóre wiązania kowalencyjne powstają w wyniku wspólnego użytkowania więcej niż jednej pary elektronów | 47 |
Elektrony w wiązaniach kowalencyjnych są często użytkowane nierównomiernie | 47 |
Wiązania kowalencyjne są wystarczająco silne, aby przetrwać warunki wewnątrz komórki | 48 |
Wiązania jonowe powstają przez przyjęcie i oddanie elektronów | 48 |
Wiązania wodorowe są ważnymi wiązaniami niekowalencyjnymi w wielu cząsteczkach biologicznych | 49 |
Cztery rodzaje słabych wiązań umożliwiają oddziaływanie cząsteczek w komórce | 50 |
Niektóre polarne cząsteczki w wodzie tworzą kwasy i zasady | 51 |
Cząsteczki w komórkach | 53 |
Komórki zbudowane są ze związków węgla | 53 |
Komórki zawierają cztery główne rodziny małocząsteczkowych związków organicznych | 54 |
Cukry są dla komórek źródłem energii i stanowią podjednostki polisacharydów | 54 |
Kwasy tłuszczowe są składnikami błon komórkowych | 57 |
Aminokwasy są jednostkami monomerycznymi białek | 58 |
Nukleotydy są jednostkami monomerycznymi DNA i RNA | 59 |
Makrocząsteczki w komórkach | 61 |
Makrocząsteczki mają określoną sekwencję jednostek monomerycznych | 62 |
Wiązania niekowalencyjne nadają dokładnie określony | |
kształt makrocząsteczkom | 65 |
Wiązania niekowalencyjne umożliwiają makrocząsteczkom wybiórcze wiązanie innych cząsteczek | 65 |
Rozdział 3 Energia, kataliza i biosynteza 85 | |
Wykorzystywanie energii przez komórki | 86 |
Porządek biologiczny jest możliwy dzięki uwalnianiu energii cieplnej z komórek | 87 |
Komórki mogą przekształcać energię z jednej formy w drugą | 89 |
Organizmy fotosyntetyzujące wykorzystują światło słoneczne do syntezy cząsteczek organicznych | 90 |
Komórki uzyskują energię w wyniku utleniania cząsteczek organicznych | 91 |
Utlenianie i redukcja wiążą się z przenoszeniem elektronów | 92 |
Energia swobodna i kataliza | 93 |
Reakcje chemiczne przebiegają w kierunku, który prowadzi do utraty energii swobodnej | 93 |
Enzymy obniżają energię potrzebną do zapoczątkowania reakcji spontanicznych | 94 |
Zmiana energii swobodnej decyduje o możliwości zajścia reakcji | 95 |
ΔG zmienia się, gdy reakcja zmierza w kierunku równowagi | 96 |
Zmiana standardowej energii swobodnej, ΔG°, umożliwia porównanie energetyki różnych reakcji | 100 |
Stała równowagi jest wprost proporcjonalna do ΔG° | 100 |
W złożonych reakcjach stała równowagi obejmuje stężenia wszystkich substratów i produktów | 101 |
Stała równowagi także wskazuje na siłę niekowalencyjnych oddziaływań wiążących | 102 |
Dla sekwencji reakcji wartości zmian energii swobodnej dodają się | 102 |
Reakcje katalizowane przez enzymy zależą od szybkich zderzeń cząsteczek | 103 |
Odziaływania niekowalencyjne umożliwiają enzymom wiązanie specyficznych cząsteczek | 104 |
Aktywowane nośniki a biosynteza | 105 |
Powstawanie aktywowanych nośników jest sprzężone z reakcją energetycznie korzystną | 108 |
ATP jest aktywowanym nośnikiem najczęściej wykorzystywanym w komórce | 109 |
Energia magazynowana w ATP jest często wykorzystywana do łączenia dwóch cząsteczek | 110 |
NADH i NADPH są aktywowanymi nośnikami elektronów | 110 |
NADPH i NADH odgrywają różne role w komórkach | 112 |
Komórki wykorzystują wiele innych aktywowanych nośników | 113 |
Synteza biopolimerów wymaga dostarczenia energii | 114 |
Rozdział 4 Struktura i funkcja białek 121 | |
Struktura przestrzenna i budowa białek | 123 |
Strukturę przestrzenną białek określa ich sekwencja aminokwasowa | 123 |
Białka zwijają się do konformacji o najniższej energii | 126 |
Białka wykazują wielką różnorodność skomplikowanych struktur przestrzennych | 128 |
Helisa α i harmonijka β to powszechnie występujące sposoby zwijania się białka | 130 |
Helisy to uprzywilejowany motyw konstrukcyjny struktur biologicznych | 130 |
Harmonijki β to motyw konstrukcyjny sztywnego rdzenia wielu białek | 132 |
Białka nieprawidłowo zwijające się mogą tworzyć struktury amyloidowe o działaniu chorobotwórczym | 133 |
Białka mają kilka poziomów organizacji | 134 |
Białka zawierają także odcinki o stosunkowo niewielkiej strukturalizacji | 134 |
Tylko nieliczne z wielu możliwych łańcuchów polipeptydowych to funkcjonalne białka | 135 |
Białka można grupować w rodziny | 136 |
Cząsteczki większych białek zawierają często więcej niż jeden łańcuch polipeptydowy | 136 |
Białka mogą układać się w filamenty, arkusze lub kule | 138 |
Niektóre rodzaje białek mają kształt wydłużonych włókien | 138 |
Białka zewnątrzkomórkowe są często stabilizowane przez poprzeczne wiązania kowalencyjne | 140 |
Jak działają białka | 141 |
Wszystkie białka wiążą się z innymi cząsteczkami | 141 |
Ludzkie komórki produkują miliardy różnych przeciwciał, każde z innym miejscem wiążącym antygen | 142 |
Enzymy są silnymi i bardzo swoistymi katalizatorami | 143 |
Enzymy zasadniczo zwiększają szybkość reakcji chemicznych | 146 |
Lizozym ilustruje pracę enzymu | 147 |
Wiele leków hamuje enzymy | 151 |
Ścisłe związanie małych cząsteczek daje białkom dodatkowe funkcje | 152 |
Jak kontrolowane są białka | 153 |
Aktywność katalityczna enzymów jest często regulowana przez inne cząsteczki | 153 |
Enzymy allosteryczne mają dwa lub więcej miejsc wiążących, które oddziałują ze sobą | 155 |
Fosforylacja może kontrolować aktywność białka, wywołując zmianę konformacyjną | 156 |
Modyfikacje kowalencyjne białek także kontrolują lokalizację białek i oddziaływania między nimi | 157 |
Białka regulatorowe wiążące GTP są regulowane w wyniku cyklicznego uzyskiwania i utraty grupy fosforanowej | 158 |
Hydroliza ATP pozwala białkom motorycznym wytwarzać w komórce ukierunkowany ruch | 159 |
Białka często tworzą duże kompleksy, które działają jak maszyny białkowe | 160 |
Kompleksy białkowe tworzą się dzięki rusztowaniom | 160 |
Słabe oddziaływania pomiędzy makrocząsteczkami mogą wytwarzać duże, biochemicznie zróżnicowane przedziały subkomórkowe | 161 |
Jak badane są białka | 162 |
Białka można oczyszczać z komórek lub tkanek | 163 |
Określenie struktury białka rozpoczyna się od poznania jego sekwencji aminokwasowej | 164 |
Techniki inżynierii genetycznej umożliwiają masową produkcję, projektowanie i analizę niemal każdego białka | 165 |
Pokrewieństwo między białkami pozwala na przewidywanie ich struktury i funkcji | 166 |
Rozdział 5 DNA i chromosomy 177 | |
Struktura DNA | 178 |
Cząsteczka DNA składa się z dwóch komplementarnych łańcuchów polinukleotydowych | 179 |
Struktura DNA umożliwia funkcjonowanie mechanizmu dziedziczenia | 180 |
Struktura chromosomów eukariotycznych | 182 |
Eukariotyczny DNA jest upakowany w wiele chromosomów | 183 |
Chromosomy organizują i przenoszą informację genetyczną | 184 |
Do replikacji i segregacji chromosomów wymagane są wyspecjalizowane sekwencje DNA | 185 |
Chromosomy interfazowe występują w jądrze w sposób zorganizowany | 186 |
DNA w chromosomach zawsze jest mocno skondensowany | 187 |
Podstawowymi jednostkami struktury chromosomu eukariotycznego są nukleosomy | 188 |
Chromosomy mają kilka poziomów upakowania DNA | 190 |
Regulacja struktury chromosomów | 192 |
Zmiany w strukturze nukleosomu umożliwiają dostęp do DNA | 192 |
Chromosomy interfazowe zawierają zarówno skondensowane, jak i rozluźnione formy chromatyny | 193 |
Rozdział 6 Replikacja i naprawa DNA | 203 |
Replikacja DNA | 204 |
Parowanie zasad umożliwia replikację DNA | 204 |
Synteza DNA zaczyna się w miejscu początku replikacji | 205 |
W miejscu początku replikacji tworzy się dwoje widełek replikacyjnych | 205 |
Polimeraza DNA wykorzystuje wyjściowe nici DNA jako matryce w syntezie DNA | 209 |
Widełki replikacyjne są asymetryczne | 210 |
Polimeraza DNA koryguje swoje błędy | 211 |
Krótkie fragmenty RNA służą jako startery do syntezy DNA | 212 |
Białka w widełkach replikacyjnych współpracują, tworząc aparat replikacyjny | 214 |
Telomeraza umożliwia replikacje końców chromosomów eukariotycznych | 217 |
Długość telomerów jest różna dla różnych typów komórek i zależy od ich wieku | 218 |
Naprawa DNA | 219 |
W komórkach ciągle dochodzi do uszkodzeń DNA | 219 |
Komórki dysponują licznymi mechanizmami naprawy DNA | 221 |
System naprawy źle dopasowanych par zasad usuwa błędy replikacji DNA, które uniknęły korekty | 222 |
Naprawa dwuniciowych pęknięć DNA wymaga odrębnej strategii | 224 |
Rekombinacja homologiczna potrafi bezbłędnie naprawiać dwuniciowe pęknięcia DNA | 225 |
Problemy z naprawą uszkodzeń DNA mogą mieć poważne konsekwencje dla komórki lub organizmu | 226 |
Zapis dokładności replikacji i naprawy DNA jest zachowany w sekwencjach genomowych | 227 |
Rozdział 7 Od DNA do białek: Jak komórki odczytują swój genom? 233 | |
Od DNA do RNA | 234 |
Odcinki sekwencji DNA są przepisywane na RNA | 235 |
Podczas transkrypcji powstaje RNA komplementarny wobec jednej z nici DNA | 236 |
W komórkach powstają różne rodzaje RNA | 238 |
Sygnały w DNA pokazują polimerazie RNA miejsca początku i końca transkrypcji | 239 |
Inicjacja transkrypcji genów eukariotycznych jest złożonym procesem | 241 |
Ogólne czynniki transkrypcyjne są niezbędnie potrzebne eukariotycznej polimerazie RNA | 242 |
Cząsteczki eukariotycznego mRNA dojrzewają w jądrze komórkowym | 243 |
U eukariontów geny kodujące białka są przerywane sekwencjami niekodującymi nazywanymi intronami | 245 |
Introny są usuwane z cząsteczek pre-mRNA w procesie splicingu | 245 |
Synteza i dojrzewanie RNA zachodzą w „fabrykach” w jądrze komórkowym | 248 |
Dojrzałe cząsteczki eukariotycznego mRNA są eksportowane z jądra komórkowego | 248 |
Cząsteczki mRNA ostatecznie ulegają degradacji w cytoplazmie | 249 |
Od RNA do białka | 250 |
Informacja w sekwencji mRNA jest zakodowana w postaci zestawów trójek nukleotydów | 250 |
Cząsteczki tRNA dopasowują aminokwasy do kodonów mRNA | 254 |
Swoiste enzymy łączą cząsteczki tRNA z właściwymi aminokwasami | 255 |
Informacja zawarta w mRNA jest odczytywana w rybosomach | 256 |
Rybosom jest rybozymem | 259 |
Specjalne kodony mRNA informują rybosom o tym, gdzie zacząć i gdzie skończyć syntezę białka | 260 |
Białka powstają na polirybosomach | 261 |
Inhibitory syntezy białka u prokariontów są stosowane jako antybiotyki | 262 |
Kontrolowany rozkład białek pomaga w regulacji ilości każdego białka w komórce | 263 |
Droga od DNA do białka obejmuje wiele etapów | 264 |
RNA i początki życia | 266 |
Życie wymaga autokatalizy | 266 |
RNA może przechowywać informację oraz katalizować reakcje chemiczne | 267 |
RNA jest uważany za starszy ewolucyjnie niż DNA | 268 |
Rozdział 8 Kontrola ekspresji genów 273 | |
Przegląd ekspresji genów | 274 |
Różne typy komórek organizmu wielokomórkowego zawierają ten sam DNA | 274 |
Różne typy komórek produkują odmienne zestawy białek | 275 |
Komórka może zmieniać ekspresję swoich genów w odpowiedzi na sygnały zewnętrzne | 276 |
Ekspresja genów może być regulowana na różnych etapach ścieżki prowadzącej od DNA przez RNA do białka | 276 |
Jak regulowana jest transkrypcja | 277 |
Regulatory transkrypcji wiążą się z regulatorowymi sekwencjami DNA | 277 |
Przełączniki transkrypcji pozwalają komórkom reagować na zmiany środowiskowe | 279 |
Represory wyłączają geny a aktywatory je włączają | 280 |
Operon Lac jest kontrolowany przez aktywator i represor | 281 |
Eukariotyczne regulatory transkrypcji kontrolują ekspresję genów na odległość | 282 |
Eukariotyczne regulatory transkrypcji wspomagają inicjację transkrypcji, rekrutując białka modyfikujące chromatynę | 283 |
Organizacja chromosomów w wypętlone domeny pozwala kontrolować sekwencje wzmacniające | 284 |
Powstawanie wyspecjalizowanych typów komórek | 284 |
Geny eukariotyczne są kontrolowane przez kombinację regulatorów transkrypcji | 285 |
Jedno białko może koordynować ekspresję różnych genów | 288 |
Kontrola kombinatoryczna może prowadzić do powstawania różnych typów komórek | 289 |
Pojedynczy regulator transkrypcji może doprowadzić do powstania całego organu | 290 |
Regulatory transkrypcji mogą być wykorzystywane do ukierunkowanego doświadczalnie wytwarzania specyficznych typów komórek w hodowli | 291 |
Komórki zróżnicowane zachowują swoją tożsamość | 292 |
Kontrola potranskrypcyjna | 294 |
Cząsteczki mRNA zawierają sekwencje, które kontrolują ich translację | 294 |
Regulatorowe RNA kontrolują ekspresję tysięcy genów | 295 |
Cząsteczki mikroRNA kierują docelowy mRNA do degradacji | 295 |
Cząsteczki małego interferującego RNA chronią komórki przed infekcjami | 296 |
Tysiące różnych cząsteczek długiego niekodującego RNA także mogą regulować aktywność genów ssaków | 298 |
Rozdział 9 Ewolucja genów i genomów 303 | |
Źródła zmienności genetycznej | 304 |
W organizmach rozmnażających się płciowo tylko zmiany w komórkach linii rozrodczej są przekazywane potomstwu | 305 |
Mutacje punktowe są spowodowane niedoskonałością prawidłowych mechanizmów kopiowania i naprawy DNA | 306 |
Mutacje mogą również zmienić regulację ekspresji genu | 308 |
Rodziny pokrewnych genów powstają w wyniku duplikacji DNA | 308 |
Duplikacje i dywergencja wytworzyły rodzinę genów globin | 310 |
Duplikacje całych genomów ukształtowały historię ewolucyjną wielu gatunków | 312 |
Nowe geny mogą być utworzone przez tasowanie egzonów | 312 |
Mobilne elementy genetyczne miały wielki wpływ na ewolucję genomów | 313 |
Geny mogą być wymieniane między organizmami w wyniku horyzontalnego transferu genów | 314 |
Rekonstrukcja rodowego drzewa życia | 315 |
Zmiany genetyczne, które zapewniają przewagę selekcyjną, prawdopodobnie zostaną zachowane | 315 |
Genomy blisko spokrewnionych gatunków są podobne zarówno pod względem organizacji, jak i sekwencji | 316 |
Funkcjonalnie ważne rejony genomu to wyspy konserwowanych sekwencji DNA | 316 |
Analizy porównawcze genomów wskazują, że genomy kręgowców szybko zyskują i tracą DNA | 319 |
Konserwowanie sekwencji pozwala śledzić nawet najbardziej odległe pokrewieństwo ewolucyjne | 320 |
Ruchome elementy genetyczne i wirusy | 321 |
Ruchome elementy genetyczne kodują składniki, których potrzebują do przemieszczania się | 321 |
Genom człowieka zawiera dwie główne rodziny elementów transpozycyjnych | 322 |
Wirusy mogą przemieszczać się pomiędzy komórkami i organizmami | 323 |
Retrowirusy odwracają normalny przepływ informacji genetycznej | 325 |
Badanie genomu człowieka | 327 |
Sekwencje nukleotydowe ludzkich genomów pokazują, jak rozmieszczone są nasze geny | 327 |
Różnice w regulacji genów mogą pomóc w wyjaśnieniu, dlaczego zwierzęta o podobnych genomach bywają tak różne | 332 |
Genom wymarłych neandertalczyków częściowo ujawnia, co czyni nas ludźmi | 332 |
Zmienność genomów nadaje nam cechy jednostkowe, ale jak? | 333 |
Rozdział 10 Analizowanie struktury i funkcji genów | 339 |
Izolowanie i klonowanie cząsteczek DNA | 340 |
Enzymy restrykcyjne rozcinają cząsteczki DNA w swoistych miejscach | 341 |
Elektroforeza żelowa umożliwia rozdział fragmentów DNA różniących się długością | 341 |
Klonowanie DNA rozpoczyna się od uzyskania rekombinowanego DNA | 343 |
Rekombinowany DNA może być kopiowany w komórkach bakteryjnych | 343 |
Cały genom może być zawarty w bibliotece DNA | 345 |
Hybrydyzacja jest czułą metodą wykrywania swoistych sekwencji nukleotydowych | 346 |
Klonowanie DNA metodą PCR | 347 |
PCR wykorzystuje polimerazę DNA i swoiste startery do amplifikacji sekwencji DNA w probówce | 348 |
PCR może być wykorzystywany w diagnostyce i medycynie sądowej | 349 |
Sekwencjonowanie DNA | 352 |
Sekwencjonowanie metodą dideoksy polega na analizie łańcuchów DNA, których synteza zatrzymywana jest w każdej pozycji | 352 |
Techniki sekwencjonowania nowej generacji umożliwiają szybsze i tańsze sekwencjonowanie genomów | 353 |
Analizy porównawcze genomów umożliwiają identyfikację genów i określenie ich funkcji | 358 |
Odkrywanie funkcji genów | 358 |
Analiza mRNA pozwala uchwycić ekspresję genów | 359 |
Hybrydyzacja in situ może ujawnić, kiedy i gdzie zachodzi ekspresja określonego genu | 359 |
Geny reporterowe umożliwiają śledzenie swoistych białek w żywych komórkach | 359 |
Badanie mutantów może pomóc w odkrywaniu funkcji genu | 361 |
Interferencja RNA (RNAi) hamuje aktywność określonych genów | 361 |
Znany gen można usunąć lub zastąpić go zmienioną wersją | 362 |
Geny można edytować z wielką precyzją przy użyciu bakteryjnego systemu CRISPR | 364 |
Mutanty mogą być użytecznymi modelami chorób człowieka | 366 |
Rośliny transgeniczne znajdują zastosowanie zarówno w biologii komórki, jak i w rolnictwie | 367 |
Klonowanie DNA umożliwia wytwarzanie dużych ilości białek, które w komórkach występują w znikomych ilościach | 368 |
Odpowiedzi O-1 373 | |
Słowniczek S-1 403 | |
Indeks I-1 | 423 |